Los activadores ricos en glutamato 4, o activadores ERICH4, engloban una serie de compuestos que interactúan con diversos aspectos del sistema de señalización glutamatérgica. Estos compuestos se han seleccionado en función de sus efectos conocidos o plausibles sobre la señalización del glutamato o vías relacionadas, que podrían influir en la actividad funcional de ERICH4. Las sustancias químicas seleccionadas activan directamente los receptores de glutamato, modulan la sensibilidad de los receptores o influyen en las vías de señalización estrechamente relacionadas con la neurotransmisión glutamatérgica. Por ejemplo, compuestos como el ácido L-glutámico, el NMDA, el AMPA y el ácido kaínico actúan como agonistas de distintos tipos de receptores de glutamato, que son fundamentales para la neurotransmisión excitatoria en el cerebro. Su activación de estos receptores puede conducir a una cascada de eventos de señalización intracelular que se esperaría que aumentaran la actividad de proteínas como ERICH4, suponiendo que estén implicadas en estas vías de señalización.
Otros compuestos, como la D-serina y el S-nitrosoglutatión, actúan como moduladores del sistema glutamatérgico, ya sea actuando como co-agonistas o liberando neuromoduladores que afectan a la neurotransmisión, respectivamente. Estas acciones pueden potenciar las vías de señalización de las que forman parte los receptores de glutamato, conduciendo potencialmente a una mayor actividad de ERICH4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Como principal neurotransmisor excitador del cerebro, el ácido L-glutámico contribuye directamente a la activación de los receptores de glutamato. La unión a estos receptores puede aumentar la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal, regulando potencialmente la actividad de ERICH4 en vías relacionadas. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
El NMDA (ácido N-metil-D-aspártico) activa selectivamente los receptores NMDA, un tipo de receptor de glutamato, provocando la afluencia de calcio y las cascadas de señalización subsiguientes que podrían potenciar la actividad funcional de ERICH4 al afectar a las vías glutamatérgicas asociadas. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
El ácido kainico actúa como agonista de los receptores de kainato (un subtipo de receptores de glutamato), lo que puede modular la transmisión sináptica y posiblemente potenciar la actividad de proteínas relacionadas con la señalización del glutamato, como ERICH4. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
La D-serina sirve de coagonista junto con el glutamato para el receptor NMDA. Su presencia puede potenciar la actividad del receptor NMDA, afectando potencialmente a la actividad de ERICH4 al modificar la neurotransmisión glutamatérgica. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
El S-nitrosoglutatión puede liberar óxido nítrico, que actúa como neuromodulador y puede influir en la señalización glutamatérgica. Esta acción puede potenciar indirectamente la actividad de ERICH4 modulando los procesos de neurotransmisión a los que se asocia ERICH4. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
La ciclotiazida actúa como modulador alostérico positivo de los receptores AMPA, impidiendo la desensibilización y potenciando así la acción del glutamato. Esta potenciación podría conducir a una mayor actividad funcional de ERICH4 en el contexto de la neurotransmisión glutamatérgica. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
Se sabe que el aniracetam modula los receptores AMPA y puede potenciar la transmisión sináptica en el sistema nervioso central. A través de esta modulación, podría potenciar la actividad de ERICH4 si ERICH4 está conectada funcionalmente a las vías de los receptores AMPA. | ||||||
Fenobam | 57653-26-6 | sc-202608 sc-202608A | 5 mg 25 mg | $84.00 $300.00 | ||
El fenobam es un antagonista del mGluR5, y al inhibir este receptor metabotrópico, podría influir en el equilibrio de la señalización glutamatérgica, lo que podría potenciar indirectamente la actividad de proteínas como ERICH4 implicadas en estas vías. | ||||||