Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fenobam (CAS 57653-26-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
Fenobam es un potente y selectivo antagonista no competitivo del mGluR5
Número de CAS:
57653-26-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
266.69
Fórmula Molecular:
C11H11ClN4O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fenobam es un compuesto que ha sido explorado principalmente por su acción como antagonista no competitivo de mGluR5 (receptor metabotrópico de glutamato 5). En la investigación fuera de entornos clínicos, sirve como una herramienta valiosa en estudios neurológicos dirigidos a comprender la señalización glutamatérgica y sus implicaciones para la neuroplasticidad y la excitotoxicidad. Las propiedades antagonistas del compuesto lo han convertido en un punto de enfoque en la investigación de la fisiopatología de enfermedades caracterizadas por la sobreactivación de receptores de glutamato. Además, Fenobam proporciona un medio para estudiar la modulación potencial de la transmisión sináptica y sus efectos en los circuitos neuronales, lo cual es fundamental para el desarrollo de nuevas estrategias para estudiar la función cerebral. Su uso en modelos de investigación ayuda a descifrar los roles complejos de los receptores mGluR5 en varios aspectos de la cognición y el comportamiento.


Fenobam (CAS 57653-26-6) Referencias

  1. Fenobam: un ansiolítico no benzodiacepínico validado clínicamente es un antagonista potente, selectivo y no competitivo del receptor mGlu5 con actividad agonista inversa.  |  Porter, RH., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 315: 711-21. PMID: 16040814
  2. Fenil ureas de creatinina como antagonistas de mGluR5. Un estudio de relación estructura-actividad de análogos de fenobam.  |  Wållberg, A., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1142-5. PMID: 16380255
  3. Las propiedades ansiolíticas y analgésicas del fenobam, un potente antagonista del receptor mGlu5, en relación con la alteración del aprendizaje.  |  Jacob, W., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 97-108. PMID: 19426746
  4. Un antagonista mGluR5 en desarrollo clínico mejora la discinesia inducida por L-DOPA en ratas y monos parkinsonianos.  |  Rylander, D., et al. 2010. Neurobiol Dis. 39: 352-61. PMID: 20452425
  5. Antagonismo del receptor 5 del glutamato metabotrópico con fenobam: examen de la tolerancia analgésica y del perfil de efectos secundarios en ratones.  |  Montana, MC., et al. 2011. Anesthesiology. 115: 1239-50. PMID: 22037639
  6. Fenobam promovió el efecto neuroprotector de PEP-1-FK506BP tras el estrés oxidativo aumentando su eficiencia de transducción.  |  Ahn, EH., et al. 2013. BMB Rep. 46: 561-6. PMID: 24152913
  7. El tratamiento combinado de fenobam y amantadina promueve efectos antidiscinéticos robustos en el modelo de primate de la enfermedad de Parkinson lesionado con 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP).  |  Ko, WK., et al. 2014. Mov Disord. 29: 772-9. PMID: 24610195
  8. El antagonista mGluR5 fenobam induce la preferencia de lugar condicionada analgésica en ratones con lesión nerviosa preservada.  |  Lax, NC., et al. 2014. PLoS One. 9: e103524. PMID: 25061818
  9. Efectos de moduladores alostéricos positivos y negativos de mGluR5 sobre el daño cerebral evocado por hipoxia-isquemia en ratas neonatales.  |  Makarewicz, D., et al. 2015. Folia Neuropathol. 53: 301-8. PMID: 26785364
  10. Docking, Simulación Dinámica Molecular y Síntesis de Nuevos Análogos de Fenobam como Antagonistas del Receptor mGlu5.  |  Javidan, A., et al. 2016. Comb Chem High Throughput Screen. 19: 764-770. PMID: 27585831
  11. Los compuestos pro-psicóticos metabotrópicos del receptor de glutamato fenobam y AZD9272 comparten sitios de unión con los inhibidores de la monoaminooxidasa-B en humanos.  |  Varnäs, K., et al. 2020. Neuropharmacology. 162: 107809. PMID: 31589885
  12. Determinación de la preferencia tautomérica del fenobam en solución mediante espectroscopia de RMN de alta resolución.  |  Sha, X., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 641-647. PMID: 33368586
  13. El DMSO retrasa la parálisis inducida por Aβ causante de la enfermedad de Alzheimer en C. elegans a través de la modulación de la neurotransmisión glutamato/acetilcolina.  |  Sadananda, G., et al. 2021. Ann Neurosci. 28: 55-64. PMID: 34733055
  14. Nuevos ansiolíticos no benzodiacepínicos.  |  Goldberg, ME., et al. 1983. Neuropharmacology. 22: 1499-504. PMID: 6142427
  15. Metabolismo in vitro e in vivo del agente ansiolítico fenobam en la rata.  |  Wu, WN., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 185-9. PMID: 7738798

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fenobam, 5 mg

sc-202608
5 mg
$84.00

Fenobam, 25 mg

sc-202608A
25 mg
$300.00