Date published: 2025-11-3

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EG628705 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG628705 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, mitramicina A CAS 18378-89-7, cloroquina CAS 54-05-7 y genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de la PHF11C son una clase de sustancias químicas que pueden modular la interacción de la proteína con la cromatina o afectar a sus niveles de expresión y estabilidad dentro del núcleo. La tricostatina A y el butirato sódico son inhibidores de las desacetilasas de histonas, lo que puede dar lugar a una cromatina más abierta y transcripcionalmente activa, afectando así a la capacidad de PHF11C para unirse a sus dianas cromatínicas. Del mismo modo, el vorinostat, otro inhibidor de las HDAC, también puede provocar la relajación de la cromatina y, por tanto, alterar potencialmente la función de PHF11C. El BIX-01294 y el JQ1 se dirigen a los lectores de metilación y acetilación de la cromatina, lo que puede influir indirectamente en los puntos de interacción genómica para el PHF11C. Estos compuestos pueden modificar el contexto epigenético en el que opera PHF11C.

La 5-azacitidina puede incorporarse al ADN o al ARN, lo que puede afectar al estado de metilación del ADN, una modificación epigenética clave que podría influir en la unión de PHF11C al ADN metilado. La mitramicina A, al unirse a secuencias de ADN ricas en G-C, puede bloquear los sitios de unión genómica del PHF11C directamente o de sus factores de transcripción asociados indirectamente. La cloroquina, por sus propiedades intercalantes del ADN, puede alterar las interacciones ADN-proteína, afectando potencialmente a la dinámica de unión del PHF11C. La genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, puede alterar los estados de fosforilación de las proteínas y modificar así la interacción del PHF11C con otras proteínas. El MG132, un inhibidor del proteasoma, puede provocar un aumento de los niveles proteicos de proteínas nucleares como la PHF11C al inhibir su degradación. El disulfiram, conocido por su acción primaria sobre la acetaldehído deshidrogenasa, también puede afectar a los procesos de acetilación dentro del núcleo, modulando así potencialmente la actividad de la PHF11C. Por último, el I-CBP112 es un inhibidor selectivo de la familia de proteínas BET, que puede influir indirectamente en la función de la PHF11C alterando el reclutamiento de maquinaria transcripcional a loci específicos en los que la PHF11C puede estar activa.

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