EG628456 Inhibidores

Inhibidores comunes de EG628456 incluyen, pero no se limitan a L-Metionina [R,S]-Sulfoximina CAS 15985-39-4, Cicloheximida CAS 66-81-9, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Cloroquina CAS 54-05-7 y Puromicina CAS 53-79-2.

Los Inhibidores de Ctag2l1 pueden influir indirectamente en la actividad de Ctag2l1 afectando a vías y procesos relacionados. Estos inhibidores son diversos y actúan en varios pasos de la síntesis y modificación de proteínas y ARNt. La metionina sulfoximina, por ejemplo, puede dificultar indirectamente los procesos metabólicos del ARNt al afectar a la disponibilidad de aminoácidos. La cicloheximida y la anisomicina interrumpen la síntesis de proteínas, lo que podría afectar indirectamente a las interacciones proteína-proteína dentro del complejo citoplasmático EKC/KEOPS. El papel de la tunicamicina en la inhibición de la glicosilación podría afectar a la estabilidad y función del complejo, mientras que el efecto de la cloroquina sobre la actividad lisosomal y la autofagia también podría influir indirectamente en los complejos proteicos citoplasmáticos.

Compuestos como la puromicina, la pactamicina, la neomicina, la emetina, la harringtonina y la homoharringtonina interactúan con el ribosoma para inhibir la síntesis de proteínas en diferentes etapas. Al interrumpir la síntesis proteica, estos compuestos pueden impedir la formación o la función adecuada de complejos proteicos, como EKC/KEOPS, al limitar la disponibilidad de los componentes proteicos necesarios. Los efectos de la oligomicina sobre los niveles de ATP pueden tener repercusiones de gran alcance sobre el metabolismo celular, incluidos los procesos que requieren aporte energético, como la modificación del ARNt.