El Pramel53, clasificado como gen PRAME-like 53 y con actividad prevista en el citoplasma, representa un componente relativamente poco estudiado de la fisiología celular. Los intrincados detalles de sus funciones precisas dentro de la célula están aún por dilucidar. Sin embargo, la localización prevista en el citoplasma sugiere un papel en la orquestación de procesos celulares clave fuera del núcleo. La familia PRAME-like, a la que pertenece Pramel53, comparte homología con la familia de antígenos cancerígenos/testiculares y se sabe que interviene en diversas funciones celulares, como la regulación del ciclo celular, el control transcripcional y la modulación de la respuesta inmunitaria. Dada su actividad predictiva en el citoplasma, Pramel53 puede desempeñar un papel crucial en la mediación de cascadas de señalización y respuestas celulares a estímulos extracelulares.
La inhibición de Pramel53, esbozada por diversos compuestos químicos, desvela conexiones potenciales entre este gen y vías críticas de señalización celular. La inhibición indirecta a través de vías como mTOR, p38 MAPK, PI3K/Akt, ubiquitina-proteasoma y JNK sugiere un papel regulador multifacético para Pramel53. La inhibición directa dirigida a quinasas específicas dentro de las vías MAPK y PI3K/Akt enfatiza su implicación en la modulación de estas cascadas de señalización clave. Estos mecanismos de inhibición subrayan colectivamente la importancia de Pramel53 en el contexto más amplio de la regulación celular y su impacto potencial en los procesos celulares. La alteración de la función de Pramel53 mediante diversos inhibidores altera el funcionamiento normal de estas vías, lo que conduce a cambios en los procesos celulares y, presumiblemente, a las consecuencias funcionales posteriores asociadas a la actividad de Pramel53. En conclusión, Pramel53, con su actividad citoplasmática prevista, emerge como un gen con funciones intrincadas en la regulación celular, influyendo potencialmente en diversas vías de señalización. La inhibición de Pramel53 por diversas sustancias químicas permite vislumbrar su compleja implicación en los procesos celulares, arrojando luz sobre su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Inhibidor indirecto que afecta a Pramel53 a través de la vía mTOR. La rapamicina suprime mTOR, influyendo en los acontecimientos posteriores y dando lugar a procesos celulares alterados y a una función deteriorada de Pramel53. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Inhibe la Pramel53 indirectamente a través de la vía p38 MAPK. El SB203580 suprime la actividad de la p38 MAPK, lo que influye en los acontecimientos posteriores y provoca la alteración de los procesos celulares y el deterioro de la función de la Pramel53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inhibidor indirecto que afecta al Pramel53 a través de la vía PI3K/Akt. El LY294002 suprime la PI3K, interrumpiendo la señalización Akt corriente abajo, lo que conduce a la alteración de los procesos celulares y al deterioro de la función del Pramel53. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Inhibidor indirecto que afecta a Pramel53 a través del sistema ubiquitina-proteasoma. Bortezomib inhibe el proteasoma, lo que conduce a la alteración de las vías de degradación de proteínas y el deterioro de la función de Pramel53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Inhibe Pramel53 indirectamente a través de la vía MAPK/ERK. PD98059 suprime la actividad MEK, lo que influye en los acontecimientos posteriores y conduce a la alteración de los procesos celulares y la función deteriorada de Pramel53. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Inhibidor indirecto que afecta a Pramel53 a través del sistema ubiquitina-proteasoma. MG-132 inhibe el proteasoma, lo que conduce a la alteración de las vías de degradación de proteínas y el deterioro de la función de Pramel53. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe Pramel53 indirectamente a través de la vía JNK. SP600125 suprime la actividad de JNK, lo que influye en los acontecimientos posteriores y da lugar a procesos celulares alterados y a una función deteriorada de Pramel53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Inhibidor indirecto que afecta a Pramel53 a través de la vía PI3K/Akt. La wortmannina inhibe la PI3K, interrumpiendo la señalización de Akt corriente abajo, lo que conduce a la alteración de los procesos celulares y la función deteriorada de Pramel53. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Inhibidor directo dirigido a la quinasa RAF e influyendo en Pramel53 a través de la vía MAPK. El sorafenib inhibe el RAF, perturbando la señalización descendente y provocando la alteración de los procesos celulares y el deterioro de la función de Pramel53. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
Inhibidor directo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que influye en Pramel53 a través de la vía de la AMPK. El A769662 activa la AMPK, lo que conduce a la alteración de los procesos celulares y al deterioro de la función del Pramel53. | ||||||