Los inhibidores de EG436049 son una clase de moléculas pequeñas que se dirigen específicamente al sitio de unión de EG436049, que se encuentra dentro de una proteína o enzima de interés en particular. Estos inhibidores han sido diseñados para interferir con las interacciones moleculares que se producen en el sitio EG436049, regulando o bloqueando así su actividad bioquímica asociada. La estructura de los inhibidores de EG436049 generalmente incluye elementos químicos específicos que permiten una unión de alta afinidad a su sitio diana, a menudo a través de una combinación de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. La estructura central de estos inhibidores suele basarse en un andamiaje heterocíclico, que se modifica con grupos funcionales para mejorar la especificidad, la afinidad de unión y la estabilidad. Al unirse a su diana, estos inhibidores pueden alterar la función o la conformación de la proteína, afectando así a las vías bioquímicas posteriores. El desarrollo de los inhibidores EG436049 se ha centrado a menudo en la optimización de sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la permeabilidad y la estabilidad, para garantizar una unión eficaz a la diana y unas interacciones mínimas fuera de la diana. Además, su diseño tiene en cuenta el comportamiento farmacocinético dentro de los sistemas biológicos, con el objetivo de lograr una biodisponibilidad y una cinética de unión óptimas. Con frecuencia se sintetizan análogos estructurales de los inhibidores EG436049 para explorar las relaciones estructura-actividad, lo que permite a los investigadores afinar sus características de unión y su potencia. La especificidad de estos inhibidores hacia su sitio diana es crucial para su eficacia en la modulación de los procesos bioquímicos y la comprensión de los mecanismos subyacentes de acción dentro de diversos contextos biológicos. Como tales, los inhibidores de EG436049 sirven como valiosas herramientas para la investigación de los mecanismos moleculares de sus proteínas diana y pueden contribuir a la cartografía detallada de las vías de señalización o procesos celulares influenciados por el sitio EG436049.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis es un inhibidor directo de Gng14 por ADP-ribosilación, interrumpiendo el acoplamiento de la proteína G. Su interferencia con la señalización de la proteína G inhibe directamente el papel previsto de Gng14 en la vía de señalización del receptor acoplado a la proteína G, lo que repercute en las respuestas celulares posteriores. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
El YM-254890 es un inhibidor directo de Gng14 al bloquear la activación de Gq/11. Su interferencia con la señalización Gq/11 inhibe directamente la participación prevista de Gng14 en la vía de señalización de los receptores acoplados a proteínas G, lo que altera las respuestas celulares posteriores. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
El NF449 es un inhibidor indirecto de la Gng14 mediante el bloqueo del receptor purinérgico P2Y6. Su interferencia con la señalización purinérgica influye indirectamente en el papel previsto de Gng14 en la vía de señalización del receptor acoplado a proteína G, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto para inhibir este gen. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | $222.00 | ||
El FR900359 es un inhibidor directo de Gng14 mediante el bloqueo de la activación de Gq/11. Su interferencia con la señalización Gq/11 inhibe directamente la participación prevista de Gng14 en la vía de señalización de los receptores acoplados a proteínas G, alterando las respuestas celulares posteriores. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 es un inhibidor indirecto de Gng14 mediante la inhibición de la adenilato ciclasa. Su interferencia con la señalización del AMPc influye indirectamente en el papel previsto del Gng14 en la vía de señalización del receptor acoplado a proteína G, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto para inhibir este gen. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
El NF023 es un inhibidor indirecto del Gng14 mediante el bloqueo del receptor purinérgico P2Y6. Su interferencia con la señalización purinérgica influye indirectamente en el papel previsto de Gng14 en la vía de señalización del receptor acoplado a proteína G, lo que sugiere un mecanismo regulador indirecto para inhibir este gen. | ||||||