Los inhibidores de EG434729 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína EG434729, que desempeña un papel crítico en procesos celulares como la transducción de señales, la regulación enzimática y el transporte intracelular. EG434729 está probablemente implicada en la facilitación de interacciones clave entre diferentes moléculas dentro de las vías de señalización, ayudando a regular el flujo de información y manteniendo la homeostasis celular. Los inhibidores de EG434729 actúan uniéndose a regiones esenciales de la proteína, como su sitio activo o dominios reguladores, impidiendo así que la proteína interactúe con sus sustratos naturales u otros socios de unión. Esta inhibición puede producirse a través de diferentes mecanismos, como la unión competitiva, en la que el inhibidor compite directamente con un ligando natural, o la modulación alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio separado e induce cambios conformacionales que dificultan la función de la proteína. El principal reto en el desarrollo de inhibidores de EG434729 es lograr un alto grado de especificidad para esta proteína, asegurando que la inhibición no afecte a otras proteínas similares en vías relacionadas.El diseño y desarrollo de inhibidores de EG434729 requiere una comprensión detallada de la estructura y función de la proteína, obtenida a través de diversos métodos de biología estructural como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica (cryo-EM) y la espectroscopía de resonancia magnética nuclear (NMR). Estas técnicas proporcionan información de alta resolución sobre la arquitectura tridimensional de EG434729, revelando posibles bolsas de unión y superficies de interacción críticas para su función. Con esta información, pueden emplearse herramientas de modelado computacional como el acoplamiento molecular y las simulaciones de dinámica molecular para predecir las interacciones de unión de los posibles inhibidores con la proteína, lo que permite optimizar su afinidad de unión y su selectividad. Las estructuras químicas de los inhibidores EG434729 se modifican a menudo para incluir grupos funcionales que faciliten interacciones específicas, como regiones hidrofóbicas para un mejor contacto dentro de los bolsillos de unión, o grupos polares para establecer enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave. Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) se utilizan ampliamente para perfeccionar estos inhibidores, asegurando que los cambios en su estructura mejoren sus propiedades inhibidoras sin comprometer su estabilidad o solubilidad. Los inhibidores EG434729 pueden ser desde pequeñas moléculas orgánicas que actúan con precisión en los sitios activos hasta moléculas más grandes y complejas que actúan en múltiples regiones de la proteína. Estos inhibidores están diseñados no sólo para modular eficazmente la actividad de EG434729, sino también para proporcionar información valiosa sobre el papel de la proteína en la señalización celular y las redes de regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
| Quelante del hierro que inhibe directamente el Fthl17f. La deferoxamina se une al hierro férrico, formando un complejo estable que impide que el Fthl17f se una y secuestre iones de hierro, lo que podría afectar a su función prevista en el secuestro intracelular de hierro dentro del citoplasma de las células tempranas del conceptus. | ||||||
| L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
| Inhibidor de la enzima hierro-dependiente que afecta indirectamente a Fthl17f. La mimosina inhibe las enzimas que contienen hierro, alterando potencialmente los procesos celulares que dependen de estas enzimas e influyendo indirectamente en la función prevista de Fthl17f en la unión y secuestro del hierro dentro del citoplasma de las células del conceptus temprano. | ||||||
| Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
| Quelante del hierro que afecta directamente al Fthl17f. La deferiprona quela los iones de hierro, interfiriendo potencialmente con las actividades de unión del hierro férrico y ferroso previstas para la Fthl17f, y puede alterar su participación en el secuestro intracelular de iones de hierro dentro del citoplasma de las células tempranas del embrión. | ||||||
| Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
| El inhibidor de la tiorredoxina-1 influye indirectamente en el Fthl17f. El PX-12 inhibe la tiorredoxina-1, una proteína implicada en la regulación redox, afectando potencialmente al entorno redox celular e influyendo indirectamente en la función prevista del Fthl17f en las actividades de unión del hierro férrico y ferroso y en el secuestro intracelular dentro del citoplasma de las células conceptivas tempranas. | ||||||
| Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
| Inhibidor de la ribonucleótido reductasa que afecta indirectamente al Fthl17f. La triapina inhibe la ribonucleótido reductasa, una enzima implicada en la síntesis del ADN, alterando potencialmente los procesos celulares e influyendo indirectamente en el papel previsto de Fthl17f en la fijación y secuestro del hierro en el citoplasma de las células tempranas del conceptus. | ||||||
| Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
| Análogo del hierro que afecta directamente al Fthl17f. El nitrato de galio, estructuralmente similar al hierro, puede sustituir al hierro en los procesos celulares, interfiriendo potencialmente con las actividades de unión del hierro férrico y ferroso predichas para Fthl17f e interrumpiendo su implicación en el secuestro intracelular de iones de hierro dentro del citoplasma de las células tempranas del conceptus. | ||||||
| Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
| Inhibidor competitivo de la unión del hierro al Fthl17f. La lactoferrina, una glicoproteína de unión al hierro, puede competir con la Fthl17f por la unión a los iones de hierro, modulando potencialmente su capacidad para secuestrar hierro dentro del citoplasma de las células tempranas del conceptus. | ||||||
| L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
| Potenciador de la absorción de hierro no hemo que influye indirectamente en Fthl17f. La vitamina C potencia la absorción de hierro no hemo, aumentando potencialmente la disponibilidad de iones de hierro para la unión y secuestro de Fthl17f dentro del citoplasma de las células tempranas del conceptus, afectando indirectamente a su función prevista en el secuestro intracelular de hierro. | ||||||
| apo-Transferrin | 11096-37-0 | sc-391092 sc-391092A sc-391092B | 100 mg 500 mg 1 g | $150.00 $469.00 $744.00 | 1 | |
| El precursor de la transferrina afecta indirectamente a Fthl17f. La apotransferrina, precursora de la transferrina, puede modular la homeostasis celular del hierro e influir indirectamente en el papel previsto de Fthl17f en las actividades de unión del hierro férrico y ferroso y en el secuestro intracelular dentro del citoplasma de las células del conceptus temprano, al influir en los procesos de transporte del hierro. | ||||||
| Ferrostatin 1 | 347174-05-4 | sc-498126 sc-498126A | 10 mg 50 mg | $162.00 $442.00 | 15 | |
| Inhibidor de la ferroptosis que influye indirectamente en la Fthl17f. La ferrostatina-1 inhibe la ferroptosis, una forma de muerte celular dependiente del hierro, alterando potencialmente las respuestas celulares a los niveles de hierro e influyendo indirectamente en la función prevista de Fthl17f en la unión y el secuestro del hierro en el citoplasma de las células conceptuales tempranas. | ||||||