EG434402 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG434402 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de EG434402 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la molécula EG434402, que probablemente interviene en vías reguladoras cruciales dentro de las células. Se cree que EG434402 desempeña un papel en procesos celulares como la regulación de proteínas, la actividad enzimática o la transducción de señales, por lo que es un componente importante en el mantenimiento de la función y el equilibrio celulares. Al inhibir la EG434402, estos compuestos interfieren con sus interacciones naturales o actividades catalíticas, alterando así las vías y procesos en los que influye. El estudio de los inhibidores de EG434402 permite a los investigadores investigar el papel preciso de esta molécula en diversas funciones celulares y comprender cómo su modulación afecta al comportamiento celular, en particular en contextos como el recambio proteico o la comunicación intracelular.Estructuralmente, los inhibidores de EG434402 suelen estar diseñados para interactuar con dominios funcionales clave de la molécula EG434402, como su sitio activo o los sitios alostéricos que controlan su actividad. Estos inhibidores pueden bloquear la interacción entre EG434402 y sus sustratos o socios de unión mediante inhibición competitiva, en la que ocupan el sitio activo, o mediante inhibición no competitiva, en la que se unen a sitios reguladores e inducen cambios conformacionales que reducen la eficacia de la molécula. La inhibición de EG434402 permite a los investigadores explorar cómo su actividad regula las vías de señalización descendentes, las modificaciones de proteínas o las reacciones enzimáticas. Al estudiar los efectos de los inhibidores de EG434402, los científicos obtienen valiosos conocimientos sobre el papel que desempeña esta molécula en la orquestación de complejas redes bioquímicas, lo que contribuye a una comprensión más amplia de la regulación celular y de los mecanismos moleculares que garantizan el correcto funcionamiento celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que afecta a la vía PI3K/Akt. Suprime el Gm5617 indirectamente al interrumpir la señalización corriente abajo, afectar a la translocación nuclear y alterar los niveles de expresión mediante la inhibición de la PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la quinasa p38 MAP que interrumpe la vía de señalización p38 MAPK. Afecta indirectamente a Gm5617 al interferir con las cascadas de señalización, lo que provoca una alteración de la actividad nuclear. Inhibe los acontecimientos de fosforilación que regulan la función de Gm5617 en el núcleo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. Modula Gm5617 indirectamente al impedir la señalización mediada por PI3K, lo que provoca una alteración de la localización nuclear y una modificación de los niveles de expresión. Influye en los efectores corriente abajo y altera la red reguladora de Gm5617. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que interrumpe la vía de señalización de JNK. Influye indirectamente en Gm5617 alterando la cascada JNK, lo que conduce a una translocación nuclear y unos niveles de expresión modificados. Impacta sobre los reguladores corriente abajo, contribuyendo a la inhibición de la función de Gm5617 dentro del núcleo. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK dirigido a la vía MAPK. Modula indirectamente la actividad de Gm5617 al interrumpir la cascada MAPK, lo que provoca una alteración de la localización nuclear y una modificación de los niveles de expresión. Influye en los efectores corriente abajo, contribuyendo a la inhibición de Gm5617 en el núcleo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que afecta a la vía de señalización mTOR. Modula Gm5617 indirectamente al interrumpir la señalización mediada por mTOR, lo que conduce a una translocación nuclear alterada y a niveles de expresión modificados. Influye en los efectores posteriores, contribuyendo a la inhibición de Gm5617 en el núcleo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK dirigido a la vía MAPK. Modula indirectamente la actividad de Gm5617 al interrumpir la cascada MAPK, lo que conduce a una localización nuclear alterada y a niveles de expresión modificados. Influye en los efectores corriente abajo, contribuyendo a la inhibición de Gm5617 en el núcleo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-β que interrumpe la señalización del TGF-β. Impacta indirectamente sobre el Gm5617 al interferir con las vías mediadas por el TGF-β, lo que resulta en una translocación nuclear y unos niveles de expresión alterados. Influye en los efectores corriente abajo, contribuyendo a la inhibición de Gm5617 en el núcleo. | ||||||