Los inhibidores de la quinasa EF-CAB5 constituyen una parte importante de este grupo, con compuestos como Wortmannin y LY294002 dirigidos a la vía PI3K/AKT, U0126 y PD98059 que inciden en la vía MEK/ERK, y Rapamycin que actúa en la vía mTOR. Estos inhibidores obstruyen los eventos de fosforilación impulsados por las quinasas, que son fundamentales para la propagación de las señales necesarias para la activación de EF-CAB5. Al obstaculizar estas quinasas, se atenúa eficazmente la transmisión de señales celulares que convencionalmente culminarían en la expresión o activación de la EF-CAB5.
Además, la clase de inhibidores de EF-CAB5 incluye compuestos como SP600125 y SB203580, que inhiben las vías JNK y p38 MAP cinasa, respectivamente, alterando así potencialmente los factores de transcripción que regulan la expresión de EF-CAB5. Y-27632 interrumpe la actividad de la cinasa ROCK, lo que afecta a la dinámica del citoesqueleto y a los procesos celulares relacionados con EF-CAB5. El sunitinib, un inhibidor diverso de las tirosina quinasas receptoras, actúa modificando las vías de los factores de crecimiento que podrían tener relación con la regulación de la EF-CAB5. Otros miembros de esta clase, como ZM-447439, se dirigen a las Aurora quinasas y se cree que influyen en el papel de EF-CAB5 durante la división celular al afectar a la maquinaria que rige la progresión del ciclo celular. El inhibidor de la gamma-secretasa DAPT y el inhibidor de la tanquinasa XAV-939 interrumpen las vías de señalización Notch y Wnt/β-catenina, respectivamente. Estas vías son esenciales en la regulación de la expresión génica y la proteostasis, con implicaciones potenciales para la estabilidad y la función de EF-CAB5.
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