Los inhibidores de la EDG-6 modulan diversas vías de señalización y procesos bioquímicos que, en última instancia, influyen en la función de la EDG-6. La inhibición puede producirse en múltiples niveles, incluida la síntesis de moléculas de señalización, la actividad de enzimas que generan mensajeros secundarios y la fosforilación de proteínas que pueden formar parte de la misma vía que la EDG-6.Por ejemplo, la inhibición de enzimas como la fosfolipasa C o la adenilil ciclasa puede conducir a una menor producción de mensajeros secundarios, como el IP3 o el AMPc, que a menudo intervienen en la regulación de la función proteica y la transducción de señales. Del mismo modo, la modulación de la actividad de las cinasas, ya sean PI3K, MAPK o proteína cinasa C, puede tener profundos efectos sobre los estados de fosforilación de las proteínas, que es un mecanismo común por el que se regula la actividad de proteínas como la EDG-6. Al alterar el estado de fosforilación, estos inhibidores pueden modificar la actividad de la proteína, su localización o su interacción con otras proteínas. Además, ciertos inhibidores actúan alterando los niveles de mediadores críticos derivados de lípidos, como los productos de la actividad de la esfingosina cinasa o las enzimas ciclooxigenasas, que participan con frecuencia en las vías de señalización. Al cambiar los niveles de estos mediadores, los inhibidores afectan indirectamente a las cascadas de señalización que controlan la actividad de la EDG-6. La especificidad y el grado de inhibición proporcionados por estas sustancias químicas pueden variar, pero cada una desempeña un papel en la red de señalización celular finamente ajustada que, en última instancia, influye en la función de la EDG-6.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sphingosine Kinase Inhibidor | 1177741-83-1 | sc-208400 | 10 mg | $149.00 | ||
Impide la fosforilación de la esfingosina a esfingosina-1-fosfato (S1P), una conocida molécula de señalización que puede interactuar con la EDG-6 o regularla. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe las proteínas quinasas activadas por mitógenos, afectando posiblemente a la vía MAPK/ERK que podría estar implicada en la regulación de EDG-6. | ||||||
Hydroxyfasudil Hydrochloride | 155558-32-0 | sc-202176 | 10 mg | $300.00 | 3 | |
Bloquea la actividad de la Rho quinasa, lo que posiblemente influya en los reordenamientos del citoesqueleto que puede regular la EDG-6. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, alterando potencialmente las vías de transducción de señales que podrían cruzarse con la señalización de EDG-6. | ||||||
βARK1 Inhibitor Inhibidor | 24269-96-3 | sc-221268 | 5 mg | $249.00 | 4 | |
Impide las quinasas GPCR, que podrían fosforilar GPCR vinculados a la cascada de señalización EDG-6. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
Bloquea las tirosina quinasas, afectando potencialmente a las vías de señalización que pueden modular la actividad de EDG-6. | ||||||
Dihomo-γ-linolenylethanolamide | 150314-34-4 | sc-202137 | 5 mg | $55.00 | ||
Inhibe la adenilil ciclasa, reduciendo potencialmente los niveles de AMPc que podrían interactuar con la señalización de EDG-6 o controlarla. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
Inhibe la proteína quinasa C, que podría estar implicada en los acontecimientos de fosforilación dentro de la vía de señalización EDG-6. |