EDG-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EDG-1 incluyen, entre otros, VPC 23019 CAS 449173-19-7, sal de trifluoroacetato W146 CAS 909725-62-8, FTY720 CAS 162359-56-0, sal sódica AM-095 CAS 1345614-59-6 y PF-543 CAS 1415562-82-1.
Los inhibidores de EDG-1 constituyen una clase química distinta de compuestos dirigidos específicamente al receptor del Gen de Diferenciación Endotelial-1 (EDG-1). También conocido como receptor 1 de esfingosina-1-fosfato (S1P1), el EDG-1 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que desempeña un papel vital en las vías de señalización celular. Se expresa predominantemente en la superficie de varios tipos de células, incluidas las endoteliales y las inmunitarias. El EDG-1 interviene en la regulación de diversos procesos celulares, como la migración, la proliferación y la supervivencia celular. A través de sus interacciones con el ligando esfingosina-1-fosfato, EDG-1 provoca respuestas intracelulares complejas, influyendo en el comportamiento y la función celular.
Los inhibidores de EDG-1 están diseñados para unirse selectivamente al receptor EDG-1, bloqueando así la activación del receptor por su ligando natural, la esfingosina-1-fosfato. Esta inhibición de la actividad de EDG-1 puede modular varias vías de señalización intracelular y respuestas celulares reguladas por el receptor. Al interferir en la señalización de EDG-1, estos inhibidores influyen en procesos celulares fundamentales y contribuyen a la comprensión de la biología celular. Los investigadores están estudiando activamente las propiedades farmacológicas y los mecanismos de acción de los inhibidores de EDG-1 para explorar sus aplicaciones en diversos campos científicos. Es importante señalar que el conocimiento actual de los inhibidores de EDG-1 se basa principalmente en la investigación. Se necesitan más estudios para dilucidar todo el espectro de sus efectos y utilidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
El VPC 23019 es un inhibidor químico dirigido al EDG-1 (receptor de S1P1). Interrumpe la unión y activación del receptor, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización descendentes. Su mecanismo de acción ayuda a dilucidar el papel de EDG-1 en los procesos celulares . | ||||||
W146 trifluoroacetate salt | 909725-62-8 | sc-296700 sc-296700A | 500 µg 1 mg | $150.00 $280.00 | 4 | |
La sal de trifluoroacetato W146 actúa como inhibidor selectivo del receptor EDG-1 (S1P1). Al dirigirse a EDG-1, interfiere en la función normal del receptor, alterando las vías de señalización descendentes. Esta inhibición del EDG-1 ofrece a los investigadores una valiosa herramienta para investigar el papel de este receptor en diversos procesos biológicos. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
Inhibidor selectivo de SphK1 que afecta indirectamente a la señalización de EDG-1 al inhibir la producción de S1P. Esto conduce a una reducción de la activación de EDG-1, influyendo en las respuestas celulares corriente abajo. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Es fosforilada por la esfingosina quinasa 2 (SK2) a FTY720-fosfato, que actúa como agonista de S1P1, lo que conduce a la internalización y degradación del receptor. La reducción de la expresión de EDG-1 inhibe las vías de señalización. | ||||||
AM-095 Sodium Salt | 1345614-59-6 | sc-506843 | 5 mg | $240.00 | ||
La sal sódica AM-095 actúa como inhibidor selectivo del receptor EDG-1 (S1P1). Al dirigirse al EDG-1, interrumpe la función normal del receptor, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | $37.00 $52.00 | 1 | |
Activa específicamente el EDG-1, induciendo la internalización y degradación del receptor. Esta activación provoca la desensibilización de la señalización EDG-1, lo que permite a los investigadores estudiar las funciones biológicas del receptor. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
Bloquea la activación de EDG-1, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización descendentes. | ||||||