Inhibidores de la tirosina cinasa como Genistein y Dasatinib, que inciden en las vías celulares que implican adhesión y migración y que son cruciales para la función y el posicionamiento de ECM2 dentro de la matriz extracelular. La inclusión de inhibidores de la metaloproteasa de la matriz como Marimastat y GM6001 se basa en su capacidad para prevenir la degradación de los componentes de la ECM, influyendo así potencialmente en la estabilidad y presencia de ECM2.
Además, inhibidores como LY294002, SB203580 y PD98059 se dirigen a las cascadas de señalización intracelular como PI3K, p38 MAPK y MEK, respectivamente, que se sabe que regulan las respuestas celulares que podrían afectar al papel de ECM2. Además, se incluyen compuestos como SP600125, NSC23766 e Y-27632 por su capacidad de modular la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular, influyendo así en la integridad estructural y la función de ECM2 en la matriz extracelular. Los inhibidores de la quinasa Src PP2 y Dasatinib, junto con el inhibidor del EGFR AG1478, intervienen en la regulación de las interacciones célula-matriz extracelular de las que forma parte ECM2. Al inhibir estas quinasas, las sustancias químicas pueden alterar las vías de señalización que dictan las interacciones celulares con la MEC, modulando así la función de ECM2.
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