Inibitori delle tirosin-chinasi come la genisteina e il Dasatinib, che hanno un impatto sulle vie cellulari che coinvolgono l'adesione e la migrazione, cruciali per la funzione e il posizionamento della ECM2 all'interno della matrice extracellulare. L'inclusione di inibitori delle metalloproteasi della matrice, come Marimastat e GM6001, si basa sulla loro capacità di prevenire la degradazione dei componenti della ECM, influenzando così potenzialmente la stabilità e la presenza della ECM2.
Inoltre, inibitori come LY294002, SB203580 e PD98059 hanno come bersaglio cascate di segnalazione intracellulare come PI3K, p38 MAPK e MEK, rispettivamente, note per regolare le risposte cellulari che potrebbero influenzare il ruolo di ECM2. Inoltre, composti come SP600125, NSC23766 e Y-27632 sono stati inclusi per la loro capacità di modulare la dinamica citoscheletrica e la motilità cellulare, influenzando così l'integrità strutturale e la funzione di ECM2 nella matrice extracellulare. Gli inibitori della Src chinasi PP2 e Dasatinib, insieme all'inibitore dell'EGFR AG1478, svolgono un ruolo nella regolazione delle interazioni cellula-matrice extracellulare di cui fa parte l'ECM2. Inibendo queste chinasi, le sostanze chimiche possono alterare le vie di segnalazione che dettano le interazioni cellulari con la ECM, modulando così la funzione di ECM2.
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