Los inhibidores de DUSP26 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína DUSP26, miembro de la familia de las fosfatasas de doble especificidad (DUSP), e inhiben su función. La DUSP26, al igual que otros miembros de la familia DUSP, desempeña un papel crítico en la regulación de las vías de señalización celular mediante la desfosforilación tanto de residuos de tirosina como de serina/treonina en las proteínas diana. Esta doble especificidad permite a DUSP26 modular la actividad de moléculas de señalización clave, en particular las implicadas en las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que son esenciales para regular la proliferación celular, la diferenciación y las respuestas al estrés. Se sabe que la DUSP26 interactúa con varias MAPK, como la p38 y la JNK, y su actividad puede influir en el equilibrio de los estados de fosforilación dentro de estas vías, afectando así a los eventos de señalización posteriores.La inhibición de la DUSP26 por inhibidores específicos implica normalmente la unión de estos compuestos al dominio catalítico de la proteína, impidiendo que acceda a sus sustratos diana y los desfosforile. Al inhibir la DUSP26, estos compuestos alteran su capacidad de modular las vías de señalización MAPK, lo que conduce a una fosforilación sostenida de las MAPK y puede alterar las respuestas celulares a factores de crecimiento, señales de estrés u otras señales extracelulares. Esta inhibición puede tener importantes efectos secundarios, como cambios en la expresión génica, la progresión del ciclo celular y las respuestas celulares al estrés. Además, los inhibidores de DUSP26 pueden afectar a otros procesos celulares que dependen de la regulación precisa de los estados de fosforilación, como la apoptosis, las respuestas inmunitarias y el mantenimiento de la homeostasis celular. El estudio de los efectos de la inhibición de DUSP26 proporciona información valiosa sobre las funciones específicas que esta fosfatasa desempeña en la señalización y regulación celular, contribuyendo a una comprensión más amplia de cómo las fosfatasas de doble especificidad influyen en funciones celulares críticas y mantienen el equilibrio de las redes de señalización dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
El NSC-87877, una pequeña molécula, inhibe la DUSP26 modificando covalentemente la cisteína de su sitio activo. Esta inhibición interrumpe su actividad fosfatasa, provocando una activación sostenida de las MAPK, que afecta principalmente a la fosforilación de ERK1/2. En consecuencia, la aplicación del NSC-87877 provoca respuestas celulares alteradas asociadas a una mayor proliferación y resistencia a la apoptosis. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinona IIA, un producto natural, inhibe la actividad de la DUSP26 al interferir con su dominio fosfatasa. Esta inhibición da lugar a una señalización MAPK sostenida, incidiendo específicamente en la fosforilación de ERK1/2. La aplicación de la Tanshinona IIA conduce a respuestas celulares asociadas con un aumento de la proliferación y la supervivencia, lo que subraya su potencial como herramienta farmacológica para explorar el papel de la DUSP26 en la regulación de los procesos celulares dependientes de MAPK. | ||||||