Dullard Activadores
Activadores Dullard comunes incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
El grupo de compuestos denominados activadores de Dullard está formado por diversas moléculas que modulan varias vías celulares para potenciar indirectamente la actividad de CTDNEP1, también conocido como Dullard. Estos compuestos actúan sobre vías de señalización que o bien interactúan directamente con la vía del TGF-beta, que CTDNEP1 regula negativamente, o bien son antagonistas de la misma. Ejemplos de estas vías son las vías PI3K/AKT, MEK/ERK, JNK, mTOR y NF-kappaB. Compuestos como LY294002, Wortmannin, PD98059, U0126, Rapamycin y PDTC inhiben estas vías, lo que puede provocar un aumento de la actividad de CTDNEP1. La inhibición de estas vías reduce los efectos antagonistas sobre la vía del TGF-beta, permitiendo un aumento de la actividad de CTDNEP1.
Además de éstos, los Activadores de Dullard también incluyen compuestos que influyen en procesos celulares indirectamente relacionados con la actividad de CTDNEP1, como la disposición del citoesqueleto de actina. Estos procesos pueden modularse mediante cambios en la señalización de TGF-beta, que está regulada por CTDNEP1. Los compuestos de esta categoría incluyen el Y-27632 y la Blebbistatina, que inhiben las proteínas ROCK y miosina II respectivamente. El último grupo de compuestos de la clase de los activadores de Dullard son los que inhiben las proteínas que pueden activar la vía del TGF-beta. Entre ellos se encuentran el KN-93 y el RO-3306, que inhiben la CaMKII y la CDK1 respectivamente. Al inhibir la activación de la vía del TGF-beta, estos compuestos potencian indirectamente la actividad de CTDNEP1. Los activadores de Dullard, por tanto, representan una clase diversa de compuestos que potencian indirectamente la actividad de CTDNEP1 a través de su modulación de diversas vías y procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibe la vía descendente AKT. Como se sabe que CTDNEP1 es un regulador negativo de la vía TGF-beta, que es antagonizada por PI3K/AKT, la inhibición de la vía PI3K/AKT por LY294002 puede potenciar indirectamente la actividad de CTDNEP1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta. Al inhibir el receptor TGF-beta, reduce la fosforilación inhibitoria de CTDNEP1, por lo que puede aumentar su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La vía JNK puede ser activada por la señalización TGF-beta, que CTDNEP1 regula negativamente. La inhibición de la señalización JNK por SP600125 puede potenciar indirectamente la actividad de CTDNEP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK. La vía MEK/ERK puede ser activada por la señalización TGF-beta, que CTDNEP1 regula negativamente. La inhibición de la señalización MEK por el PD98059 puede potenciar indirectamente la actividad de CTDNEP1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. ROCK está implicado en la disposición del citoesqueleto de actina, un proceso en el que puede influir indirectamente CTDNEP1, ya que su actividad afecta a la disponibilidad de la proteína Smad, mediadores clave de la señalización TGF-beta, que puede influir en el citoesqueleto de actina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la vía PI3K/AKT, que antagoniza la vía TGF-beta que CTDNEP1 regula negativamente, Wortmannin puede potenciar indirectamente la actividad de CTDNEP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La señalización de mTOR puede antagonizar la señalización de TGF-beta, que está regulada negativamente por CTDNEP1. Al inhibir la señalización mTOR, la rapamicina puede aumentar indirectamente la actividad de CTDNEP1. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $183.00 $313.00 $464.00 $942.00 $1723.00 | 7 | |
La blebbistatina es un inhibidor de la miosina II. La miosina II interviene en la disposición del citoesqueleto de actina, un proceso en el que puede influir indirectamente la CTDNEP1 a través de su actividad que afecta a la señalización del TGF-beta. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor de CaMKII. CaMKII puede activar la vía TGF-beta, que está regulada negativamente por CTDNEP1. Al inhibir la CaMKII, el KN-93 podría potenciar indirectamente la actividad de la CTDNEP1. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $33.00 $64.00 | 11 | |
El PDTC es un inhibidor del NF-kappaB. NF-kappaB puede antagonizar la señalización de TGF-beta, que está regulada negativamente por CTDNEP1. Al inhibir NF-kappaB, PDTC puede potenciar indirectamente la actividad de CTDNEP1. | ||||||