Date published: 2025-12-22

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dsg1α Activadores

Los Activadores dsg1α comunes incluyen, entre otros, el Ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3, (-)-Galato de epigalocatequina CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 y Cloruro de calcio anhidro CAS 10043-52-4.

La nomenclatura Activadores dsg1α sugiere una categoría de compuestos bioquímicos que se dirigen específicamente y potencian la actividad de una proteína denominada dsg1α. El prefijo dsglikely significa desmogleína, una familia de proteínas que son componentes integrales de los desmosomas, que son estructuras celulares especializadas en la adhesión célula a célula, particularmente en tejidos epiteliales y cardíacos. Las desmogleínas son moléculas de adhesión celular de tipo cadherina que tienen varias isoformas, y 1α podría denotar una isoforma o variante particular dentro del primer tipo de proteínas desmogleínas. En este contexto, los activadores serían moléculas que interaccionan con la proteína dsg1α, provocando un aumento de sus funciones adhesivas o la estabilización de las estructuras desmosómicas. El desarrollo de tales activadores implicaría una exploración exhaustiva de la estructura de la proteína y de la mecánica molecular de sus propiedades adhesivas. Técnicas como los estudios de acoplamiento molecular, la mutagénesis y los ensayos de unión por afinidad desempeñarían probablemente un papel importante en la identificación de moléculas con potencial para unirse a la proteína dsg1α y posteriormente activarla.Una vez identificados los posibles activadores de dsg1α, se llevaría a cabo una serie de caracterizaciones en profundidad para comprender la interacción entre estas moléculas y la proteína dsg1α. Los ensayos bioquímicos, que podrían incluir ensayos de adhesión celular o mediciones de la resistencia mecánica de las uniones célula-célula mediadas por desmosomas, serían fundamentales para evaluar el impacto funcional de los activadores. Además, se emplearían métodos biofísicos como la resonancia de plasmón superficial (SPR) o la calorimetría de valoración isotérmica (ITC) para conocer la cinética de la interacción activador-dsg1α, proporcionando datos sobre la afinidad de unión, las tasas de unión y la termodinámica de la interacción. Los estudios estructurales mediante cristalografía de rayos X o espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) podrían utilizarse para determinar los sitios de unión precisos en la proteína dsg1α y visualizar los cambios conformacionales inducidos por el activador a nivel atómico. Mediante estos enfoques combinados, los investigadores tratarían de dilucidar el mecanismo por el que los activadores de dsg1α ejercen sus efectos sobre la proteína, mejorando nuestra comprensión fundamental de la adhesión desmosomal y el papel de las proteínas desmogleína en el mantenimiento de la integridad celular. Estos activadores podrían servir como herramientas importantes para estudiar la compleja red de interacciones que gobiernan la adhesión célula-célula y el mantenimiento de la arquitectura tisular.

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