DRP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DRP2 incluyen, entre otros, Fingolimod CAS 162359-55-9, GW 5074 CAS 220904-83-6, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, YM 155 CAS 781661-94-7 y Partenolida CAS 20554-84-1.
Los inhibidores de la DRP2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína 2 relacionada con la dihidropirimidinasa (DRP2), una proteína crucial implicada en diversos procesos celulares. La DRP2, también conocida como CRMP2 (Collapsin Response Mediator Protein 2), desempeña un papel vital en el crecimiento de las neuritas, el guiado axonal y la dinámica de los microtúbulos, lo que la convierte en una diana atractiva para la investigación destinada a comprender las funciones celulares fundamentales. Estos inhibidores se utilizan principalmente en el laboratorio para investigar las intrincadas vías de señalización y los mecanismos asociados a la DRP2 y su implicación en el desarrollo neuronal y la plasticidad.
Estructuralmente, los inhibidores de la DRP2 pueden variar mucho, con diversas estructuras químicas y grupos funcionales. Suelen estar diseñados para interferir en la función o regulación de DRP2 a través de diversos mecanismos. Algunos inhibidores pueden unirse directamente a DRP2, afectando a su conformación o a sus modificaciones postraduccionales, mientras que otros pueden actuar indirectamente dirigiéndose a componentes de las vías asociadas a DRP2. Al modular la actividad de DRP2, estos compuestos permiten a los investigadores explorar las funciones precisas de DRP2 en procesos celulares como la organización del citoesqueleto y la plasticidad sináptica. Esta clase de inhibidores ha demostrado ser inestimable para dilucidar la intrincada interacción entre el DRP2 y otras proteínas implicadas en el neurodesarrollo y los trastornos neurodegenerativos, contribuyendo a una comprensión más profunda de la biología neuronal.En resumen, los inhibidores del DRP2 constituyen una clase química diversa empleada principalmente con fines de investigación científica, permitiendo el estudio de la implicación del DRP2 en procesos celulares fundamentales. Estos compuestos varían en estructura y mecanismo de acción, pero comparten el objetivo común de facilitar las investigaciones sobre las funciones de DRP2 en el crecimiento de las neuritas, la guía axonal y otros fenómenos neurobiológicos. Su importancia radica en su capacidad para desvelar las complejidades de las vías asociadas al DRP2 y proporcionar información sobre los fundamentos moleculares del desarrollo y la función neuronales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
El Fingolimod modula los receptores de esfingosina-1-fosfato, impidiendo la salida de linfocitos de los ganglios linfáticos y reduciendo así la infiltración de células inflamatorias en el sistema nervioso central. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor selectivo de la LRRK2, una quinasa asociada con la enfermedad de Parkinson, reduciendo potencialmente la fosforilación aberrante de la DRP2. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
La NVP-BHG712 inhibe las tirosina quinasas del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), lo que puede repercutir indirectamente en la función de DRP2 al afectar a la angiogénesis. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
El YM-155 suprime la survivina, una proteína antiapoptótica. Aunque no se dirige directamente a la DRP2, podría influir indirectamente en las vías de supervivencia celular en las que interviene la DRP2. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la activación de NF-kappa B, lo que puede reducir los cambios inducidos por la inflamación en la expresión y función de DRP2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), que puede afectar a la expresión génica, lo que podría influir indirectamente en los niveles de DRP2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina (seliciclib) inhibe las CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular. Esto podría afectar a la proliferación celular e influir indirectamente en la expresión y función de DRP2. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
El MLN8054 se dirige a la Aurora A quinasa, impactando potencialmente en el ciclo celular y la mitosis, lo que podría afectar indirectamente a la regulación y función del DRP2. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que puede afectar el metabolismo energético y los procesos celulares relacionados con DRP2 indirectamente. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-kappa B, que puede influir en los cambios inducidos por la inflamación en la expresión y función de DRP2. | ||||||