Los inhibidores de DRAM2 están diseñados para actuar sobre DRAM2, una proteína codificada por el gen Damage-Regulated Autophagy Modulator 2, y modular su actividad. DRAM2 se asocia principalmente con el proceso de autofagia, un mecanismo celular crucial responsable de degradar y reciclar componentes celulares dañados o innecesarios, incluyendo orgánulos y proteínas. La autofagia desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular, y la desregulación de este proceso se ha relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos.
Los inhibidores de DRAM2 engloban un conjunto diverso de compuestos que poseen la capacidad de interactuar con la proteína DRAM2 y alterar su función. Estos compuestos se diseñan normalmente mediante métodos de diseño racional de fármacos o de cribado de alto rendimiento, con el fin de identificar moléculas capaces de inhibir selectivamente la actividad de DRAM2. La diversidad estructural de los inhibidores de DRAM2 permite a los investigadores explorar diversos andamiajes químicos y optimizar sus propiedades para conseguir la máxima eficacia con los mínimos efectos no deseados. Al dirigirse a DRAM2, estos inhibidores pretenden modular los niveles de autofagia, lo que podría conducir a una mejor comprensión del papel del proceso autofágico en diferentes condiciones fisiológicas y patológicas. Esta clase de compuestos representa una valiosa herramienta para los investigadores a la hora de dilucidar los intrincados mecanismos de la autofagia y explorar sus implicaciones en diversos procesos celulares y enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-III | 1383716-40-2 | sc-507530 | 5 mg | $170.00 | ||
Inhibe selectivamente Vps34, modulando así el proceso autofágico del que forma parte DRAM2. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, un regulador clave de la autofagia, y por lo tanto puede afectar indirectamente a la función de DRAM2. | ||||||