Los inhibidores químicos de DPR-2 sirven como herramientas para diseccionar las vías de señalización que regulan su función en contextos celulares. PD 98059 y U0126 pueden dirigirse a la vía MAPK/ERK, que es una importante vía reguladora de muchas proteínas. Estos inhibidores pueden impedir la activación de MEK1/2, con la consiguiente reducción de la actividad de ERK. La inhibición de la actividad ERK por estas sustancias químicas puede afectar directamente a la DPR-2 si su función depende de la fosforilación mediada por ERK. Del mismo modo, el LY294002 actúa inhibiendo la PI3K, lo que provoca una disminución de la fosforilación de Akt y de las actividades de señalización subsiguientes. Si la actividad del DPR-2 depende de la vía PI3K/Akt, entonces su función puede verse disminuida por el LY294002. Además, la Rapamicina y la Torina 1 pueden inhibir la vía mTOR, con lo cual, si la actividad de la DPR-2 está entrelazada, resultará en su inhibición al restringir la señalización que promueve los procesos de crecimiento y proliferación.
Siguiendo esta línea, SB203580 y SP600125 pueden modular la actividad de DPR-2 dirigiéndose a p38 MAPK y JNK, respectivamente. Estos inhibidores pueden obstaculizar las vías de p38 MAPK y JNK, alterando potencialmente la fosforilación y activación de dianas descendentes que pueden incluir DPR-2. La PP2, al dirigirse a las quinasas de la familia Src, puede provocar la inhibición de varias cascadas de señalización, lo que puede afectar a la DPR-2 si es un efector corriente abajo de estas quinasas. Y-27632, al inhibir ROCK, puede afectar a la dinámica del citoesqueleto, lo que podría ser crucial para la función de DPR-2 si desempeña un papel en esos procesos. PF-562271 y WZ4003, que inhiben las quinasas de la familia FAK y NUAK, respectivamente, también pueden conducir a una reducción en la actividad de DPR-2 si está implicada en la adhesión celular, migración, u otras funciones celulares gobernadas por estas quinasas. Finalmente, la Dorsomorfina puede inhibir la señalización BMP y, por extensión, puede modular la actividad DPR-2 si DPR-2 es regulada por o participa en la vía BMP.
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