Dopaminérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Hydroxydopa | 23358-64-7 | sc-291364 sc-291364A | 10 mg 50 mg | $240.00 $533.00 | ||
La 6-hidroxidopa es un intermediario clave en la vía biosintética de las catecolaminas, que influye específicamente en la conversión de L-DOPA en dopamina. Su grupo hidroxilo único potencia los enlaces de hidrógeno, favoreciendo las interacciones con las enzimas implicadas en la síntesis de neurotransmisores. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, facilitando rápidas transformaciones enzimáticas. Además, sus propiedades estructurales permiten una unión eficaz a los receptores, modulando potencialmente las vías de señalización dopaminérgica. | ||||||
(S)-(−)-Sulpiride | 23672-07-3 | sc-258111 | 5 g | $79.00 | 1 | |
La (S)-(-)-sulpirida es un antagonista selectivo de los receptores D2 de la dopamina, con una estereoquímica única que influye en su afinidad de unión y su selectividad. Su estructura molecular permite interacciones específicas con los receptores, modulando las vías dopaminérgicas. El perfil cinético del compuesto revela una velocidad distinta de ocupación del receptor, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, sus características de solubilidad facilitan las interacciones dentro de los sistemas biológicos, potenciando su dinámica funcional. | ||||||
Zotepine | 26615-21-4 | sc-360895 sc-360895A | 10 mg 50 mg | $68.00 $256.00 | 3 | |
La zotepina es un compuesto caracterizado por su capacidad para modular la actividad dopaminérgica mediante complejas interacciones con los receptores de neurotransmisores. Sus características estructurales únicas le permiten adoptar múltiples conformaciones de unión, lo que influye en la activación del receptor y en la señalización posterior. El compuesto presenta un perfil farmacocinético característico, con distintas tasas de absorción que afectan a su distribución en los sistemas biológicos. Además, la lipofilia de la zotepina aumenta su permeabilidad a las membranas, lo que facilita su rápido acceso a las zonas diana. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $193.00 | ||
La loxapina, succinato es un compuesto que presenta un enfoque multifacético de la modulación dopaminérgica, principalmente a través de su afinidad selectiva por los receptores dopaminérgicos. Su estereoquímica única permite diversas interacciones con los receptores, influyendo tanto en las vías agonistas como en las antagonistas. Las características de solubilidad del compuesto mejoran su biodisponibilidad, mientras que su estabilidad metabólica contribuye a prolongar su actividad en los sistemas biológicos. Además, la capacidad de la loxapina para atravesar las membranas lipídicas facilita una absorción celular eficiente, lo que repercute en su eficacia global. | ||||||
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $96.00 $275.00 | 5 | |
La S(-)-carbidopa es un compuesto quiral que inhibe selectivamente la enzima L-aminoácido descarboxilasa aromática, crucial para la síntesis de dopamina. Su estereoespecificidad aumenta la afinidad de unión, lo que conduce a una reducción significativa de la producción periférica de dopamina. Esta modulación altera la dinámica de los neurotransmisores, influyendo en la transmisión sináptica. La interacción única del compuesto con los sitios activos de las enzimas afecta a la cinética de la reacción, promoviendo un equilibrio más favorable de la actividad dopaminérgica en el sistema nervioso central. | ||||||
Diclofensine Hydrochloride | 34041-84-4 | sc-207563 | 10 mg | $260.00 | ||
El clorhidrato de diclofensina es un potente agente dopaminérgico caracterizado por su capacidad para modular la actividad de los receptores de dopamina mediante una unión selectiva. Su estructura única facilita las interacciones con los transportadores de neurotransmisores, potenciando la inhibición de la recaptación de dopamina. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en la plasticidad sináptica y en la eficacia de la neurotransmisión. Además, sus propiedades de solubilidad permiten una distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que influye en su farmacodinámica general. | ||||||
3-Mercaptotyramine, Hydrochloride | 37736-93-9 | sc-206656 | 10 mg | $312.00 | ||
La 3-mercaptotiramina, clorhidrato es un compuesto dopaminérgico notable que participa en interacciones específicas con los receptores de dopamina, promoviendo la liberación de neurotransmisores. Su grupo tiol aumenta la reactividad, permitiendo una química redox única que puede influir en las vías de señalización celular. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede afectar a su biodisponibilidad y reactividad en diversos entornos. Además, su naturaleza hidrofílica contribuye a su solubilidad, facilitando las interacciones dentro de las matrices biológicas. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $61.00 $287.00 | 2 | |
La domperidona es un agente dopaminérgico distintivo caracterizado por su capacidad para bloquear selectivamente los receptores de dopamina D2, influyendo en la dinámica de la neurotransmisión. Su estructura única permite cambios conformacionales específicos al unirse al receptor, lo que puede modular las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una notable lipofilia, lo que aumenta su permeabilidad a las membranas y facilita las interacciones con las bicapas lipídicas. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en su afinidad y selectividad por los receptores, lo que influye en su perfil farmacocinético global. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $53.00 $94.00 $135.00 | 7 | |
La gabapentina, como compuesto dopaminérgico, presenta interacciones intrigantes con los sistemas neurotransmisores, en particular a través de su modulación de los canales de calcio. Su estructura única le permite influir en la transmisión sináptica alterando la liberación de neurotransmisores excitadores. La capacidad del compuesto para atravesar la barrera hematoencefálica se ve reforzada por su conformación molecular específica, que facilita su unión a las membranas neuronales. Además, su perfil cinético revela una afinidad distinta por determinados subtipos de receptores, lo que contribuye a matizar sus efectos sobre la actividad neuronal. | ||||||
6-Chloromelatonin | 63762-74-3 | sc-203481 sc-203481A | 10 mg 50 mg | $89.00 $332.00 | 1 | |
La 6-cloromelatonina, un compuesto dopaminérgico, participa en complejas interacciones con diversas vías neurotransmisoras, influyendo especialmente en la señalización dopaminérgica. Su estructura halogenada única mejora la afinidad con el receptor, favoreciendo la unión selectiva a los receptores de melatonina, que pueden modular los ritmos circadianos. La reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con biomoléculas, alterando potencialmente las cascadas de señalización posteriores. Sus distintas propiedades fisicoquímicas facilitan interacciones moleculares únicas, lo que influye en su bioactividad general. | ||||||