Dopaminérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GR 103691 | 162408-66-4 | sc-361188 sc-361188A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
El GR 103691 funciona como agente dopaminérgico al dirigirse selectivamente a los receptores de dopamina, en particular a los subtipos de tipo D2. Su afinidad de unión única promueve la activación del receptor, facilitando las vías de señalización descendentes que modulan la liberación de neurotransmisores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un inicio de acción rápido y una activación prolongada del receptor. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución en los tejidos neurales. | ||||||
Aripiprazole-d8 | 1089115-06-9 | sc-207301 | 1 mg | $330.00 | ||
El aripiprazol-d8 actúa como compuesto dopaminérgico al interaccionar con los receptores de dopamina, influyendo notablemente en la dinámica de los receptores D2. Su etiquetado isotópico permite un mejor seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre la ocupación del receptor y las tasas de recambio. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan cambios conformacionales específicos tras su unión, que pueden alterar las cascadas de señalización posteriores. Además, sus características hidrofóbicas contribuyen a su interacción con bicapas lipídicas, lo que afecta a su biodisponibilidad y distribución en diversos entornos. | ||||||
U-101958 Maleate | 224170-09-6 | sc-222396 | 5 mg | $305.00 | ||
El maleato de U-101958 actúa como agente dopaminérgico modulando selectivamente la actividad de los receptores dopaminérgicos, especialmente en el subtipo D3. Su estructura molecular única promueve interacciones específicas entre el ligando y el receptor, dando lugar a distintos cambios conformacionales que influyen en las vías de señalización intracelular. El compuesto presenta una notable estabilidad en diversos entornos de pH, lo que aumenta su reactividad y la cinética de interacción, lo que puede afectar a su farmacodinámica general. Además, su perfil de solubilidad permite diversas interacciones dentro de las membranas biológicas, lo que podría influir en su distribución y eficacia. | ||||||
Clothiapine | 2058-52-8 | sc-200404 sc-200404A | 20 mg 100 mg | $37.00 $163.00 | ||
La clotiapina es un compuesto dopaminérgico que se une a los receptores de dopamina, en particular al subtipo D2. Sus características estructurales únicas facilitan afinidades de unión específicas, dando lugar a conformaciones alteradas del receptor que modulan las cascadas de señalización descendentes. El compuesto demuestra una interacción distintiva con los transportadores de neurotransmisores, afectando a los niveles sinápticos de dopamina. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que puede influir en su biodisponibilidad y distribución en los tejidos neuronales. | ||||||
B-HT 920 | 36085-73-1 | sc-203523 sc-203523A | 10 mg 50 mg | $142.00 $583.00 | ||
La B-HT 920 funciona como agente dopaminérgico modulando selectivamente la actividad de los receptores dopaminérgicos, en particular potenciando la eficacia de los receptores D1. Su arquitectura molecular única permite una unión preferente, que estabiliza los estados del receptor e influye en las vías de señalización intracelular. El compuesto presenta una cinética notable en las interacciones receptor-ligando, lo que se traduce en efectos prolongados sobre la neurotransmisión. Además, sus características hidrofóbicas contribuyen a su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, lo que influye en su distribución en entornos neuronales. | ||||||
(−)-Butaclamol hydrochloride | 55528-08-0 | sc-252526 | 25 mg | $115.00 | ||
El hidrocloruro de (-)-Butaclamol actúa como compuesto dopaminérgico al mostrar una elevada afinidad por los receptores de dopamina, en particular los subtipos D2. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en la selectividad del receptor, facilitando cambios conformacionales únicos que modulan las cascadas de señalización descendentes. La dinámica de interacción del compuesto se caracteriza por unas rápidas tasas de asociación y disociación, lo que permite un ajuste preciso de la actividad dopaminérgica. Además, sus propiedades de solubilidad mejoran su interacción con las membranas biológicas, lo que repercute en su biodisponibilidad en los tejidos neuronales. | ||||||
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | $148.00 $564.00 | ||
El hidrocloruro de indatralina funciona como agente dopaminérgico mediante su unión selectiva a los transportadores de dopamina, inhibiendo la recaptación y aumentando los niveles sinápticos de dopamina. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con los sitios de unión de los transportadores, lo que conduce a una alteración de la dinámica del neurotransmisor. El compuesto presenta distintos perfiles cinéticos, con una notable afinidad para modular las vías de señalización de la dopamina, influyendo en la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. Además, sus propiedades fisicoquímicas facilitan la permeabilidad efectiva de la membrana, lo que influye en su distribución en entornos neuronales. | ||||||
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
El bromhidrato SCH 39166 actúa como compuesto dopaminérgico al interaccionar con los receptores de dopamina, lo que conduce a la modulación de la señalización dopaminérgica. Su arquitectura molecular única permite la activación selectiva del receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. La cinética de interacción del compuesto revela un rápido inicio de acción, con preferencia por determinados subtipos de receptores, lo que puede afectar a la comunicación neuronal. Además, sus características de solubilidad mejoran su biodisponibilidad en diversos entornos, favoreciendo una captación celular eficaz. | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El sonepiprazol funciona como agente dopaminérgico gracias a su intrincada afinidad de unión a los receptores dopaminérgicos, facilitando una modulación matizada de la neurotransmisión. Su diseño estructural promueve interacciones específicas con los receptores, influyendo en los cambios conformacionales que afectan a las vías de transducción de señales. El compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, caracterizada por una rápida velocidad de asociación y disociación, lo que optimiza su interacción con los receptores diana. Además, sus propiedades fisicoquímicas contribuyen a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride | 41035-30-7 | sc-253505D sc-253505 sc-253505A sc-253505C sc-253505B | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $280.00 $950.00 $3400.00 $5500.00 $10000.00 | ||
El clorhidrato de (S)-(+)-apomorfina actúa como compuesto dopaminérgico al interactuar selectivamente con subtipos de receptores dopaminérgicos, dando lugar a una cascada de eventos de señalización intracelular. Su estereoquímica aumenta la afinidad con el receptor, promoviendo una modulación alostérica única. El perfil de interacción dinámica del compuesto permite una rápida activación y desensibilización del receptor, influyendo en las vías posteriores. Además, sus características de solubilidad facilitan una difusión eficaz en diversos medios, lo que repercute en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. | ||||||