DNB5 Inhibidores
Los inhibidores comunes del DNB5 incluyen, entre otros, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2 y Niraparib CAS 1038915-60-4.
Los inhibidores de la DNB5 constituyen una clase química distintiva e intrincada caracterizada por sus atributos moleculares específicos y sus comportamientos funcionales. Estos compuestos están meticulosamente diseñados para interactuar con la enzima DNB5, un actor fundamental en una miríada de procesos bioquímicos. Dentro de esta clase, los inhibidores están diseñados a propósito para interactuar con el sitio activo de la enzima DNB5, impidiendo su capacidad catalítica a través de una serie de interacciones moleculares estratégicas. Estas interacciones implican enlaces químicos precisos, enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas, orquestando colectivamente la formación de un complejo estable y reversible entre el inhibidor y la enzima. La arquitectura estructural de los inhibidores de la DNB5 está finamente diseñada para armonizar con la compleja disposición tridimensional de los residuos del sitio activo de la enzima.
Este ajuste a medida permite un notable nivel de afinidad de unión y selectividad, que a su vez subraya la eficacia de estos inhibidores en la modulación de la actividad DNB5. La diversidad química que abarca la clase de inhibidores de DNB5 es amplia, con distintos andamiajes moleculares, sustituyentes y grupos funcionales meticulosamente incorporados para optimizar las interacciones y amplificar la potencia de unión. Estos inhibidores sirven como valiosos instrumentos para los investigadores que pretenden escudriñar las complejidades funcionales de la DNB5 en diversos contextos biológicos. Empleando inhibidores de la DNB5, los científicos pueden comprender mejor la implicación de la enzima en diversas vías bioquímicas. Las intrincadas interacciones entre estos inhibidores y la DNB5 ofrecen una comprensión matizada del papel de la enzima en los procesos celulares, lo que a su vez contribuye al avance de los conocimientos en biología molecular, enzimología y campos afines.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
El ABT-199 es un inhibidor de BCL-2 que se une a la proteína BCL-2, impidiendo su interacción con las proteínas proapoptóticas. Esto promueve la muerte celular programada (apoptosis) en las células cancerosas, en particular en la leucemia linfocítica crónica (LLC) y otras neoplasias de células B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Se une covalentemente a la BTK, bloqueando la señalización del receptor de células B e inhibiendo su proliferación y supervivencia. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP). Impide la reparación de las roturas de una sola hebra del ADN en las células cancerosas con mecanismos de reparación del ADN defectuosos (por ejemplo, mutaciones BRCA), lo que conduce a su muerte. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
El rucaparib es otro inhibidor de la PARP, que bloquea de forma similar la reparación del ADN en las células cancerosas con vías de reparación del ADN dañadas. Está indicado para el cáncer de ovario y algunos otros tumores sólidos asociados a mutaciones BRCA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
El niraparib, un inhibidor de PARP, altera los procesos de reparación del ADN en células cancerosas con mecanismos de reparación deficientes, provocando su desaparición. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
El ribociclib, al igual que el palbociclib, es un inhibidor de la CDK4/6. Impide el avance del ciclo celular en las células cancerosas, especialmente en combinación con la investigación del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
El abemaciclib es un inhibidor de la CDK4/6 que frena la progresión del ciclo celular en las células cancerosas, sobre todo cuando se combina con terapias endocrinas para el cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inhibe la vía de la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), reduciendo el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
La enzalutamida es un inhibidor del receptor de andrógenos (RA) que interfiere con la señalización del RA, suprimiendo el crecimiento de las células de cáncer de próstata AR-positivas. | ||||||