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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-rabinofuranosilcitosina funciona como ADN polimerasa alfa, destacando por su capacidad para incorporar nucleótidos a las cadenas de ADN en crecimiento. Su exclusiva fracción de azúcar aumenta la afinidad de unión al sitio activo de la enzima, facilitando la adición eficiente de nucleótidos. El compuesto presenta un perfil cinético distinto, caracterizado por una fase de iniciación rápida seguida de una fase de elongación más lenta, lo que permite una fidelidad de replicación precisa. Además, muestra una notable tolerancia a diversas condiciones iónicas, manteniendo la estabilidad durante la polimerización. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
18 El ácido β-glicirretínico actúa como alfa de la ADN polimerasa, distinguiéndose por su capacidad para estabilizar el complejo enzima-sustrato mediante interacciones hidrofóbicas específicas. Este compuesto mejora la procesividad de la enzima, promoviendo la incorporación eficiente de nucleótidos. Sus características estructurales únicas permiten modular la cinética de reacción, mostrando una respuesta bifásica durante la polimerización. Además, es resistente al estrés oxidativo, lo que garantiza una actividad constante en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina funciona como un inhibidor selectivo de la ADN polimerasa alfa, caracterizado por su capacidad para interrumpir la actividad catalítica de la enzima mediante la unión competitiva en el sitio activo. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la enzima, provocando una disminución de las tasas de incorporación de nucleótidos. Su estereoquímica única facilita interacciones específicas con la enzima, influyendo en la fidelidad de la síntesis de ADN y afectando potencialmente a la estabilidad de la horquilla de replicación. |