DNA Methylation
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine-15N4 | 320-67-2 (unlabeled) | sc-217140 | 1 mg | $533.00 | ||
La 5-azacitidina-15N4 es un potente inhibidor de la metilación del ADN, caracterizado por su capacidad para incorporarse al ARN y al ADN, alterando los patrones normales de metilación. Este compuesto establece interacciones únicas de enlace de hidrógeno con las metiltransferasas de ADN, lo que altera la actividad enzimática y el reconocimiento de sustratos. Su presencia puede inducir cambios significativos en la estructura de la cromatina, afectando a la regulación transcripcional y a las vías de diferenciación celular, lo que pone de manifiesto su papel en la modulación epigenética. | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | $280.00 | ||
El clorhidrato de 1-hidrazinoftalazina actúa como modulador selectivo de la metilación del ADN, presentando interacciones únicas con el esqueleto del ADN. Su fracción hidracina facilita el ataque nucleofílico a los grupos metilo, influyendo en la actividad de las metiltransferasas de ADN. Este compuesto puede alterar la dinámica de remodelación de la cromatina, afectando a los perfiles de expresión génica. Además, sus distintas propiedades electrónicas pueden aumentar la afinidad de unión a secuencias específicas de ADN, influyendo aún más en la regulación epigenética. | ||||||
Semustine | 13909-09-6 | sc-391062 | 100 mg | $114.00 | 1 | |
La semustina es un potente agente que interviene en la metilación del ADN a través de sus propiedades alquilantes, formando enlaces covalentes con sitios nucleófilos del ADN. Esta interacción altera el emparejamiento normal de las bases y puede dar lugar a la formación de aductos que alteran la integridad estructural de la hélice del ADN. Su reactividad única le permite influir en la actividad de diversos modificadores epigenéticos, lo que podría remodelar la arquitectura de la cromatina y afectar a la regulación transcripcional. | ||||||
N-Nitroso-N-ethylurea | 759-73-9 | sc-215469 sc-215469A sc-215469B sc-215469C | 10 g 100 g 500 g 1 kg | $330.00 $1600.00 $6500.00 $9500.00 | ||
La N-Nitroso-N-etilurea es un potente agente metilante que interactúa con el ADN introduciendo grupos metilo en sitios específicos, lo que provoca alteraciones en la expresión génica. Su mecanismo implica la formación de intermediarios reactivos que pueden dirigirse a los residuos de guanina, dando lugar a la creación de aductos estables. Este proceso puede inducir mutaciones y afectar a las vías celulares, influyendo en última instancia en la estabilidad genómica y las modificaciones epigenéticas. La reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad para realizar ataques nucleofílicos selectivos, lo que lo convierte en un agente importante en el estudio de la regulación epigenética. | ||||||
5-Methylcytosine HCl | 58366-64-6 | sc-217223 sc-217223A | 250 mg 1 g | $103.00 $326.00 | ||
El HCl de 5-metilcitosina es un agente clave en la metilación del ADN, donde modifica específicamente los residuos de citosina dentro del genoma. Este compuesto facilita la adición de grupos metilo, lo que influye en la estructura de la cromatina y el silenciamiento de genes. Sus interacciones únicas con el ADN implican enlaces de hidrógeno y apilamiento de bases, que estabilizan los nucleótidos modificados. La cinética de sus reacciones se ve influida por factores ambientales, afectando a la dinámica de la regulación génica y a los paisajes epigenéticos. | ||||||
Temozolomide-d3 | 208107-14-6 | sc-212996 | 1 mg | $300.00 | ||
La temozolomida-d3 es una variante isotópica estable que participa en la metilación del ADN gracias a su capacidad única de formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos del ADN. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que permite la metilación selectiva de bases de guanina y citosina. Su etiquetado isotópico mejora el seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre la dinámica de metilación. Las interacciones del compuesto con el ADN se caracterizan por una cinética de reacción alterada, influida por las condiciones iónicas locales y los factores estéricos, que pueden modular la regulación epigenética. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027 es un potente inhibidor de la metilación del ADN, caracterizado por su capacidad de interactuar con el ADN mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto se dirige selectivamente a las metiltransferasas, interrumpiendo su actividad y alterando los perfiles de expresión génica. Su estructura única permite una mayor afinidad de unión, lo que influye en la cinética de los procesos de metilación. Además, las propiedades de solubilidad del SGI-1027 facilitan su penetración en entornos celulares, lo que influye en las modificaciones epigenéticas. | ||||||