Dmc1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Dmc1 incluyen, entre otros, el inhibidor B02 de RAD51 CAS 1290541-46-6, óxido de arsénico (III) CAS 1327-53-3, MIRA-1 CAS 72835-26-8, triapina y cisplatino CAS 15663-27-1.
Los inhibidores Dmc1 (Disrupted Meiotic cDNA 1) representan una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en el campo de la biología molecular y la genética. Dmc1 es una proteína que se encuentra principalmente en organismos eucariotas, incluido el ser humano, y forma parte integral del proceso de meiosis, que es una forma especializada de división celular implicada en la formación de gametos (espermatozoides y óvulos). Durante la meiosis, la Dmc1 actúa como enzima recombinasa, facilitando la recombinación genética y asegurando la correcta segregación de los cromosomas. La Dmc1 promueve la recombinación homóloga, un proceso complejo que implica el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos, lo que da lugar a la diversidad genética de la descendencia.
Los inhibidores de Dmc1 están diseñados para interferir en la actividad de la proteína Dmc1, normalmente uniéndose a su sitio activo o alterando su función de alguna manera. Al inhibir la Dmc1, estos compuestos pueden ser herramientas valiosas para los investigadores que estudian la meiosis, los mecanismos de reparación del ADN y la recombinación genética. Pueden utilizarse en laboratorio para comprender mejor los procesos moleculares que subyacen a la meiosis y el papel de Dmc1 en el mantenimiento de la estabilidad genómica. Además, los inhibidores de Dmc1 tienen el potencial de dilucidar los mecanismos moleculares implicados en diversos trastornos genéticos y podrían ser decisivos para comprender la base de estas afecciones a nivel celular. Estos compuestos son cruciales para avanzar en nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales, permitiendo a los científicos desvelar los misterios de la diversidad genética y las enfermedades hereditarias.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
El B02 inhibe el DMC1 al interrumpir sus actividades de unión al ADN y de intercambio de cadenas, impidiendo la recombinación homóloga en la reparación del ADN. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
El trióxido de arsénico altera la función de DMC1 interfiriendo en la formación de complejos DMC1-ssADN, lo que dificulta la recombinación homóloga en las células cancerosas. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
NSC 19630 inhibe la recombinación homóloga mediada por DMC1 al interrumpir la formación del filamento DMC1-ssDNA, impidiendo la reparación del ADN en células cancerosas. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
La triapina inhibe la DMC1 al alterar la actividad de la ribonucleótido reductasa, lo que provoca el agotamiento de la reserva de nucleótidos y la reducción de la reparación del ADN en las células cancerosas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino induce daños en el ADN e interfiere con el papel de DMC1 en la reparación del ADN, contribuyendo a los efectos citotóxicos en las células cancerosas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib inhibe PARP1, que interactúa con DMC1, impidiendo así la recombinación homóloga eficiente y promoviendo la letalidad sintética en las células cancerosas. | ||||||
NU 1025 | 90417-38-2 | sc-203166 | 5 mg | $131.00 | 9 | |
NU1025 inhibe PARP1, que a su vez afecta a la reparación del ADN mediada por DMC1, lo que lo convierte en una estrategia potencial para la terapia del cáncer. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
BMN 673 es un inhibidor de PARP que interrumpe la reparación del ADN mediada por DMC1, promoviendo la acumulación de daños en el ADN y la muerte celular en células cancerosas. | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | $430.00 | ||
El AZD2461 inhibe la PARP1, perjudicando la interacción entre PARP1 y DMC1 y sensibilizando a las células cancerosas al daño del ADN, lo que provoca la muerte celular. | ||||||