Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,3-Pyrazine dicarboxylic acid | 89-01-0 | sc-206514 sc-206514A | 25 g 100 g | $80.00 $265.00 | ||
El ácido dicarboxílico 2,3-pirazina, miembro de la familia de las diazinas, presenta una notable acidez y reactividad debido a sus grupos de ácido carboxílico. La estructura plana del compuesto facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en estado sólido. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con diversos disolventes influye en la solubilidad y la reactividad, mientras que la naturaleza de extracción de electrones del anillo de pirazina modula su comportamiento ácido-base, permitiendo una cinética de reacción única en síntesis orgánica. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
La pirazinamida, un derivado de la diazina, presenta interesantes propiedades electrónicas debido a su estructura heterocíclica rica en nitrógeno. La presencia del grupo funcional amida aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su distribución electrónica única permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que el marco molecular rígido promueve una estabilidad conformacional distintiva. Las interacciones de este compuesto con iones metálicos también pueden dar lugar a una interesante química de coordinación. | ||||||
sulfalene | 152-47-6 | sc-280099 | 100 mg | $133.00 | ||
El sulfaleno, un compuesto de diazina, presenta una notable estabilidad gracias a su doble átomo de nitrógeno, que facilita estructuras de resonancia únicas. Esta característica aumenta su capacidad de extracción de electrones, lo que lo convierte en un potente participante en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La geometría plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes orgánicos. Además, la capacidad del sulfaleno para formar complejos estables con metales de transición abre vías para diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
Safranin T | 477-73-6 | sc-203758 sc-203758A | 25 g 100 g | $48.00 $106.00 | 1 | |
Safranin T, un colorante de diazina, exhibe propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema conjugado extendido, que permite una absorción y emisión de luz eficientes. Su gran afinidad por los enlaces de hidrógeno mejora su interacción con diversos sustratos, lo que da lugar a cambios colorimétricos distintivos. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diferentes medios. Además, la reactividad de la safranina T en procesos redox destaca su potencial en mecanismos de transferencia de electrones. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
La ciclotiazida, un derivado de la diazina, presenta características electrónicas únicas derivadas de su estructura heterocíclica, que facilita interacciones de apilamiento π-π específicas. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, influida por sus grupos que retiran electrones. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos mejora su química de coordinación, mientras que su perfil de solubilidad varía significativamente entre disolventes polares y no polares, lo que afecta a su estabilidad general y reactividad en diversos entornos. | ||||||
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine | 3056-17-5 | sc-202420 | 25 mg | $109.00 | ||
La 3′-desoxi-2′,3′-didehidrotimidina, un compuesto de diazina, presenta una disposición característica de dobles enlaces que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia de sitios ricos en electrones permite el ataque electrofílico selectivo, dando lugar a vías de reacción únicas. Su conformación estructural favorece la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad en diversos disolventes. Además, la capacidad del compuesto para realizar cambios tautoméricos contribuye a su comportamiento dinámico en entornos químicos. | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
La sangivamicina, un derivado de la diazina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita la estabilización por resonancia. Esta característica aumenta su reactividad frente a nucleófilos, permitiendo diversas reacciones de sustitución. La estructura planar del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diferentes medios. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su potencial para la química de coordinación única. | ||||||
1-Aminophthalazine | 19064-69-8 | sc-216114 | 100 mg | $380.00 | ||
La 1-aminoftalazina, miembro de la familia de las diazinas, presenta notables características de donación de electrones debido a su grupo amino, que puede participar en enlaces de hidrógeno y mejorar las interacciones moleculares. La configuración rígida y plana de este compuesto permite un apilamiento y una alineación eficaces en estado sólido, lo que repercute en su estabilidad térmica y su comportamiento de cristalización. Además, su perfil de reactividad incluye vías potenciales para la sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
1-(3-methylpyrazin-2-yl)ethan-1-one | 23787-80-6 | sc-264559 | 1 g | $87.00 | ||
La 1-(3-metilpirazin-2-il)etan-1-ona, un derivado de la diazina, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo carbonilo, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del anillo de pirazina contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, facilitando la estabilización por resonancia. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en la química de coordinación. Su marcado entorno estérico influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudios mecanísticos. | ||||||
Azocarmine G | 25641-18-3 | sc-214564 sc-214564A | 1 g 10 g | $42.00 $132.00 | 6 | |
La azocarmina G, un compuesto de diazina, se caracteriza por su grupo azoico, que le confiere propiedades electrónicas únicas y permite una amplia conjugación. Esta característica mejora su capacidad de absorción de la luz, convirtiéndolo en un cromóforo notable. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos disolventes. Además, su reactividad puede modularse mediante patrones de sustitución, lo que afecta a su estabilidad e interacción con otras especies químicas. | ||||||