Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4,5-Dichloro-6-pyridazone | 932-22-9 | sc-217025 | 25 g | $196.00 | ||
La 4,5-dicloro-6-piridazona, un compuesto de diazina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia de sustituyentes de cloro, que potencian su carácter electrófilo. El anillo de piridazona facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su geometría única permite interacciones π-π efectivas, impactando potencialmente en su estabilidad y reactividad en reacciones de complejación con iones metálicos, alterando así la cinética de reacción en vías sintéticas. | ||||||
Sulfaquinoxaline | 59-40-5 | sc-220167 | 100 mg | $270.00 | ||
La sulfaquinoxalina, un derivado de la diazina, presenta una estructura heterocíclica característica que favorece una deslocalización de electrones única, lo que aumenta su reactividad. La presencia de átomos de nitrógeno en el sistema de anillos contribuye a su capacidad para coordinarse con metales de transición, lo que influye en los procesos catalíticos. Además, sus grupos funcionales polares facilitan las interacciones dipolo-dipolo, lo que afecta a su solubilidad en disolventes polares y altera su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
[(6-chloropyridazin-3-yl)amino]acetic acid | sc-351389 sc-351389A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
El ácido [(6-cloropiridazin-3-il)amino]acético presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de piridazina clorada, que potencia su carácter electrófilo. Los grupos funcionales amino y ácido carboxílico permiten fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, mostrando perfiles cinéticos distintos. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción. | ||||||
Decahydro-pyrazino[1,2-a]azepine | sc-326750 | 1 g | $793.00 | |||
La decahidro-pirazino[1,2-a]azepina se caracteriza por su estructura bicíclica saturada, que contribuye a su singular flexibilidad conformacional. Este compuesto presenta momentos dipolares notables debido a sus átomos de nitrógeno, lo que facilita las interacciones polares que pueden influir en la solubilidad en disolventes orgánicos. Su capacidad para participar en reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas pone de relieve su reactividad, mientras que la presencia de múltiples átomos de nitrógeno permite una química de coordinación diversa, lo que repercute en su comportamiento en procesos de complejación. | ||||||
6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one | sc-357152 sc-357152A | 1 g 5 g | $584.00 $1725.00 | |||
La 6-metil-4-(trifluorometil)piridazin-3(2H)-ona presenta un característico anillo de piridazina que potencia sus propiedades de atracción de electrones, en particular debido al grupo trifluorometil. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su estructura electrónica única permite sustituciones electrofílicas selectivas, mientras que la presencia del grupo metilo puede modular los efectos estéricos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Chloro-pyrazine-2-carbaldehyde | 121246-96-6 | sc-479282 sc-479282A | 250 mg 1 g | $278.00 $739.00 | ||
El 3-cloro-pirazina-2-carbaldehído se caracteriza por su grupo funcional aldehído reactivo, que facilita el ataque nucleofílico, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. La presencia del átomo de cloro aumenta su electrofilia, promoviendo reacciones rápidas con aminas y otros nucleófilos. Además, el anillo de pirazina contribuye a su estructura plana, permitiendo interacciones π-apilamiento eficaces, que pueden influir en su comportamiento en complejación y catálisis. | ||||||
5-(N-Methyl-N-isobutyl)-Amiloride | 96861-65-3 | sc-202929 sc-202929A | 5 mg 25 mg | $82.00 $189.00 | ||
La 5-(N-metil-N-isobutil)-amilorida presenta una disposición estructural única que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo isobutilo introduce obstáculos estéricos que pueden modular su interacción con diversos sustratos. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que permiten vías selectivas en las reacciones, sobre todo en presencia de catalizadores específicos o en condiciones variables. | ||||||
5-H-Amiloride | 1203-87-8 | sc-396059 | 10 mg | $367.00 | ||
La 5-H-amilorida se caracteriza por su peculiar estructura de diazina, que facilita una deslocalización de electrones y una estabilización de resonancia únicas. Este compuesto presenta notables interacciones con disolventes polares, lo que mejora su perfil de solubilidad. La presencia de átomos de nitrógeno en el anillo de diazina contribuye a su reactividad, permitiendo sustituciones electrofílicas selectivas. Además, su configuración geométrica puede influir en el empaquetamiento molecular y el comportamiento de agregación, afectando a sus propiedades físicas generales. | ||||||
1-Methoxy-5-methylphenazinium methyl sulfate | 65162-13-2 | sc-206174 sc-206174A | 100 mg 500 mg | $189.00 $764.00 | 19 | |
El metilsulfato de 1-metoxi-5-metilfenazinio presenta un núcleo de fenazinio único que realza su carácter rico en electrones, promoviendo fuertes interacciones intermoleculares. El grupo metoxi introduce efectos estéricos que pueden modular la reactividad, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico. Su fracción de sulfato mejora la solubilidad en entornos acuosos, mientras que la estructura plana del compuesto facilita el apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK 974 se caracteriza por su peculiar estructura de diazina, que le confiere propiedades electrónicas y patrones de reactividad únicos. La presencia de átomos de nitrógeno en el sistema de anillos contribuye a su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Además, el compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, lo que lo hace adecuado para estudios de absorción y emisión de luz, mientras que su geometría plana favorece interacciones de apilamiento eficaces en entornos de estado sólido. | ||||||