Date published: 2025-9-11

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DHRS7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DHRS7 incluyen, entre otros, Finasterida CAS 98319-26-7, Bicalutamida CAS 90357-06-5, Abiraterona CAS 154229-19-3, Dutasterida CAS 164656-23-9 y MDV3100 CAS 915087-33-1.

Los inhibidores de la DHRS7 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para atacar y modular selectivamente la actividad de la enzima DHRS7, o miembro 7 de la familia de la deshidrogenasa/reductasa SDR. La DHRS7 es miembro de la familia de enzimas deshidrogenasa/reductasa de cadena corta (SDR), que intervienen en diversas vías bioquímicas, en particular las relacionadas con el metabolismo de los esteroides y los lípidos. La función principal de la DHRS7 es catalizar la reducción de ciertos cetosteroides, como la dehidroepiandrosterona (DHEA) y la androstenediona, a sus correspondientes hidroxiesteroides, que son intermediarios esenciales en la síntesis de hormonas esteroideas bioactivas, incluidos los andrógenos y los estrógenos.

Los inhibidores de la DHRS7 están diseñados para interferir en la actividad enzimática de la DHRS7, principalmente uniéndose a su sitio activo o a regiones alostéricas. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen la conversión enzimática normal de cetoesteroides a hidroxiesteroides, reduciendo eficazmente la producción de hormonas esteroideas. Esta clase de compuestos es vital en el contexto de la regulación de las hormonas esteroideas, ya que permite un control preciso de la biosíntesis de andrógenos y estrógenos, que desempeñan papeles fundamentales en diversos procesos fisiológicos, como el desarrollo sexual y los caracteres sexuales secundarios. La modulación de la actividad de la DHRS7 mediante inhibidores aporta valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos que rigen la biosíntesis y el metabolismo de las hormonas esteroideas, contribuyendo a una comprensión más profunda de los trastornos relacionados con las hormonas y de las estrategias para su tratamiento. Los investigadores siguen explorando el desarrollo de inhibidores de DHRS7 y sus aplicaciones para dilucidar las complejidades de la regulación de las hormonas esteroideas y sus implicaciones en diversos contextos fisiológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
$103.00
3
(1)

La finasterida inhibe la DHRS7 al interferir en la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un potente andrógeno.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

La bicalutamida es un antagonista del receptor de andrógenos que inhibe indirectamente la DHRS7 al bloquear el receptor de andrógenos, reduciendo la disponibilidad de sustratos para la DHRS7.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

La abiraterona inhibe la DHRS7 dirigiéndose a la enzima CYP17A1, que interviene en la biosíntesis de andrógenos. Al suprimir CYP17A1, disminuye el sustrato para DHRS7, reduciendo los niveles de andrógenos.

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
$167.00
2
(1)

La dutasterida inhibe la DHRS7 bloqueando las enzimas 5α-reductasa de tipo I y de tipo II, que convierten la testosterona en DHT.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

MDV3100 es un antagonista del receptor de andrógenos que inhibe indirectamente DHRS7 interfiriendo con la señalización del receptor de andrógenos, reduciendo la disponibilidad de sustratos para DHRS7.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

El ketoconazol inhibe la DHRS7 al bloquear varias enzimas implicadas en la síntesis de andrógenos, entre ellas la CYP17A1 y la 17β-HSD3.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

La espironolactona es un antagonista del receptor de aldosterona que puede inhibir indirectamente la DHRS7 modulando los niveles de hormonas esteroideas, incluidos los andrógenos.

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

La flutamida inhibe la DHRS7 actuando como antagonista competitivo de los receptores androgénicos, reduciendo la unión y la señalización de los andrógenos.

Cyproterone Acetate

427-51-0sc-204703
sc-204703A
100 mg
250 mg
$60.00
$199.00
5
(1)

El acetato de ciproterona inhibe la DHRS7 actuando como antagonista competitivo de los receptores androgénicos y suprimiendo también la secreción de gonadotropinas.