Los inhibidores de la DHRS7 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para atacar y modular selectivamente la actividad de la enzima DHRS7, o miembro 7 de la familia de la deshidrogenasa/reductasa SDR. La DHRS7 es miembro de la familia de enzimas deshidrogenasa/reductasa de cadena corta (SDR), que intervienen en diversas vías bioquímicas, en particular las relacionadas con el metabolismo de los esteroides y los lípidos. La función principal de la DHRS7 es catalizar la reducción de ciertos cetosteroides, como la dehidroepiandrosterona (DHEA) y la androstenediona, a sus correspondientes hidroxiesteroides, que son intermediarios esenciales en la síntesis de hormonas esteroideas bioactivas, incluidos los andrógenos y los estrógenos.
Los inhibidores de la DHRS7 están diseñados para interferir en la actividad enzimática de la DHRS7, principalmente uniéndose a su sitio activo o a regiones alostéricas. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen la conversión enzimática normal de cetoesteroides a hidroxiesteroides, reduciendo eficazmente la producción de hormonas esteroideas. Esta clase de compuestos es vital en el contexto de la regulación de las hormonas esteroideas, ya que permite un control preciso de la biosíntesis de andrógenos y estrógenos, que desempeñan papeles fundamentales en diversos procesos fisiológicos, como el desarrollo sexual y los caracteres sexuales secundarios. La modulación de la actividad de la DHRS7 mediante inhibidores aporta valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos que rigen la biosíntesis y el metabolismo de las hormonas esteroideas, contribuyendo a una comprensión más profunda de los trastornos relacionados con las hormonas y de las estrategias para su tratamiento. Los investigadores siguen explorando el desarrollo de inhibidores de DHRS7 y sus aplicaciones para dilucidar las complejidades de la regulación de las hormonas esteroideas y sus implicaciones en diversos contextos fisiológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida inhibe la DHRS7 al interferir en la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un potente andrógeno. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida es un antagonista del receptor de andrógenos que inhibe indirectamente la DHRS7 al bloquear el receptor de andrógenos, reduciendo la disponibilidad de sustratos para la DHRS7. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
La abiraterona inhibe la DHRS7 dirigiéndose a la enzima CYP17A1, que interviene en la biosíntesis de andrógenos. Al suprimir CYP17A1, disminuye el sustrato para DHRS7, reduciendo los niveles de andrógenos. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasterida inhibe la DHRS7 bloqueando las enzimas 5α-reductasa de tipo I y de tipo II, que convierten la testosterona en DHT. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 es un antagonista del receptor de andrógenos que inhibe indirectamente DHRS7 interfiriendo con la señalización del receptor de andrógenos, reduciendo la disponibilidad de sustratos para DHRS7. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe la DHRS7 al bloquear varias enzimas implicadas en la síntesis de andrógenos, entre ellas la CYP17A1 y la 17β-HSD3. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona es un antagonista del receptor de aldosterona que puede inhibir indirectamente la DHRS7 modulando los niveles de hormonas esteroideas, incluidos los andrógenos. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida inhibe la DHRS7 actuando como antagonista competitivo de los receptores androgénicos, reduciendo la unión y la señalización de los andrógenos. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
El acetato de ciproterona inhibe la DHRS7 actuando como antagonista competitivo de los receptores androgénicos y suprimiendo también la secreción de gonadotropinas. |