Los inhibidores de la DHFRL1, una clase de compuestos químicos, están meticulosamente diseñados para dirigirse a la enzima DHFRL1 e interactuar con ella. Esta enzima desempeña un papel vital en el metabolismo celular, concretamente en la biosíntesis de nucleótidos y aminoácidos. Estructuralmente afín a la dihidrofolato reductasa (DHFR), un conocido agente del metabolismo del folato, la DHFRL1 tiene sus propias funciones distintas en diversos sistemas biológicos. Su principal tarea es catalizar la reducción del dihidrofolato (DHF) a tetrahidrofolato (THF), un cofactor indispensable para la síntesis de ácidos nucleicos y aminoácidos seleccionados. En consecuencia, los inhibidores de DHFRL1 se diseñan estratégicamente para interrumpir esta actividad enzimática, impidiendo así la vía del folato e influyendo en procesos celulares críticos que dependen de la generación de nucleótidos y aminoácidos.
El ámbito de la investigación bioquímica se ha centrado cada vez más en el desarrollo y examen de los inhibidores de la DHFRL1, impulsado por su potencial para iluminar procesos celulares fundamentales y descubrir estrategias innovadoras para modular las funciones celulares. Al interferir en la actividad de la DHFRL1, estos compuestos interrumpen la producción de novo de nucleótidos y aminoácidos, componentes fundamentales del ADN, el ARN y las proteínas. Por consiguiente, los inhibidores de la DHFRL1 prometen afectar a la proliferación, el crecimiento y la división celular, lo que los convierte en herramientas inestimables para ahondar en la biología celular e identificar posibles dianas de intervención en diversos contextos. Los investigadores exploran constantemente las consecuencias bioquímicas y fisiológicas de la inhibición de la DHFRL1, arrojando luz sobre su papel en la salud y la enfermedad más allá de su similitud estructural con la DHFR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un conocido inhibidor de la DHFR. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
La trimetoprima es un antibiótico que inhibe las enzimas DHFR bacterianas, por lo que es eficaz contra diversas infecciones bacterianas. | ||||||
N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic Acid | 137281-23-3 | sc-479733 | 250 mg | $330.00 | 1 | |
El pemetrexed es un fármaco antifolato multiobjetivo que inhibe la DHFR y otras enzimas implicadas en la síntesis y reparación del ADN. Se estudia en la investigación de ciertos tipos de cáncer de pulmón y mesotelioma. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
La aminopterina es un compuesto estrechamente relacionado con el metotrexato y actúa como un potente inhibidor de la DHFR. Se ha utilizado experimentalmente en la investigación del cáncer. | ||||||
Nolatrexed Dihydrochloride | 152946-68-4 | sc-208103 | 10 mg | $260.00 | ||
El Nolatrexed es un fármaco anticanceroso en fase de investigación que actúa contra la DHFR y se ha estudiado en modelos de investigación para varios tipos de cáncer. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
Tomudex es el nombre comercial de Raltitrexed, un inhibidor de la DHFR que se utiliza en combinación con otros fármacos contra los cánceres gastrointestinales. | ||||||