Date published: 2026-4-8

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DGK-η Activadores

Los activadores DGK-η comunes incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, Litio CAS 7439-93-2, Cafeína CAS 58-08-2, Forskolina CAS 66575-29-9 y Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.

Compuestos como el PMA, el cloruro de litio y la cafeína afectan indirectamente a la actividad de DGK-η como activadores de DGK-η, ya que modifican los niveles de diacilglicerol (DAG), el sustrato primario de DGK-η. El PMA, a través de la activación de la PKC, y el cloruro de litio, a través de alteraciones en la vía de los fosfoinositidos, afectan al metabolismo del DAG. La inhibición de las fosfodiesterasas por la cafeína, que conduce a niveles alterados de AMPc, también desempeña un papel en las vías de señalización que implican a DGK-η.

Compuestos como la forskolina, la bisindolilmaleimida I y el U73122 afectan a moléculas de señalización intracelular como el AMPc y a enzimas como la PLC, que son cruciales en las vías que implican el metabolismo de los DAG. La elevación de los niveles de AMPc por la forskolina y la inhibición de PLC por el U73122 son particularmente notables por sus efectos indirectos sobre la actividad DGK-η. Además, agentes de más amplio espectro como la estaurosporina y la wortmannina, que actúan sobre múltiples quinasas y PI3K respectivamente, demuestran la intrincada red de vías de señalización que pueden influir en el papel de DGK-η en la señalización lipídica.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede potenciar indirectamente la actividad de la DGK-η al aumentar los niveles de DAG, un sustrato de la DGK-η, potenciando así potencialmente su actividad en la transducción de señales.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El litio modula la vía de los fosfoinositidos. Al alterar el metabolismo de los fosfoinositidos, puede influir indirectamente en la actividad de la DGK-η debido a su papel en el metabolismo de los DAG.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$33.00
$67.00
$97.00
$192.00
$775.00
13
(1)

La cafeína inhibe las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc, que puede influir indirectamente en la actividad de DGK-η modulando las vías de señalización dependientes de AMPc.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc mediante la activación de la adenilato ciclasa. El AMPc elevado puede potenciar indirectamente la actividad de la DGK-η al afectar a las vías de señalización que implican el metabolismo del DAG.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$105.00
$242.00
36
(1)

El BIM es un inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, puede provocar una alteración de los niveles de DAG, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de la DGK-η al alterar su disponibilidad de sustrato.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

El propranolol, un betabloqueante, puede influir en las vías de señalización que implican el AMPc y afectar potencialmente a la actividad DGK-η a través de su papel en el metabolismo del DAG.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de PI3K, que puede influir indirectamente en la actividad de DGK-η al afectar a las vías de señalización que implican el metabolismo del fosfatidilinositol, una vía estrechamente relacionada con el metabolismo del DAG.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$291.00
$530.00
$1800.00
78
(4)

El ácido okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, que afecta a múltiples vías de señalización e influye potencialmente en la actividad de DGK-η al alterar el estado de fosforilación de moléculas de señalización clave.