Date published: 2025-9-19

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DFNA5 Inhibidores

Los inhibidores comunes del DFNA5 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la mitramicina A CAS 18378-89-7 y la actinomicina D CAS 50-76-0.

Los inhibidores de DFNA5 son una clase de compuestos químicos que interactúan con la proteína gasdermina E, una proteína codificada por el gen DFNA5. El gen DFNA5 es un miembro de la familia de las gasderminas, conocido por su papel en diversos procesos celulares, incluida la piroptosis, un tipo de muerte celular programada. En condiciones fisiológicas normales, el gen DFNA5 produce una proteína que suele estar en forma inactiva, pero al escindirse se libera el dominio N-terminal, que puede formar poros de membrana. Estos poros alteran la homeostasis celular, provocando la muerte celular por desequilibrios iónicos y fuga de componentes intracelulares. Los inhibidores de DFNA5 actúan uniéndose a dominios específicos de la proteína gasdermina E, impidiendo su activación o interfiriendo con su capacidad de formar poros, modulando así su papel en los procesos celulares.Los mecanismos por los que funcionan los inhibidores de DFNA5 pueden variar dependiendo de la arquitectura molecular del inhibidor. Algunos inhibidores están diseñados para interactuar directamente con la proteína gasdermina E, obstruyendo los sitios de escisión o estabilizando la proteína en su forma inactiva. Otros pueden dirigirse a señales moleculares previas que regulan la activación de DFNA5, afectando así indirectamente a su función. El estudio de los inhibidores de DFNA5 es esencial para comprender las vías bioquímicas que controlan la piroptosis y otros procesos celulares relacionados. Dado que DFNA5 está asociado con la dinámica de la membrana, estos inhibidores proporcionan una ventana a la regulación de la formación de poros y las implicaciones más amplias de la integridad de la membrana celular y la señalización celular. Al explorar estas interacciones, los investigadores obtienen información valiosa sobre cómo los procesos de muerte celular pueden controlarse a nivel molecular mediante la modulación de funciones proteicas específicas.

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