desmoglein 3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la desmogleína 3 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de la desmogleína 3 abarcan un grupo de compuestos químicos que pueden reducir directa o indirectamente la actividad o expresión de la desmogleína 3, una cadherina desmosomal crucial implicada en la adhesión célula-célula en los tejidos epiteliales. Los inhibidores enumerados aquí son principalmente inhibidores de la quinasa, que actúan sobre diversas vías de señalización clave que se sabe que modulan indirectamente la función y la estabilidad de la desmogleína 3. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la desmogleína 3, sino que actúan sobre moléculas de señalización ascendentes que influyen en el estado de fosforilación de la desmogleína 3. Por ejemplo, el Gefitinib y el Erlotinib son inhibidores del EGFR que interrumpen la modulación de la fosforilación de la desmogleína 3 por la vía del EGFR, lo que provoca alteraciones en la estabilidad y la función de la proteína. Del mismo modo, el sorafenib, un inhibidor multicinasa, se dirige a las cinasas RAF dentro de la vía ERK, que también pueden modular el estado de fosforilación de desmogleína 3. El sunitinib, por su parte, inhibe los receptores VEGF, que forman parte de las vías que influyen en la estabilidad y el funcionamiento de la desmogleína 3.

Otra clase de inhibidores de la desmogleína 3 son los inhibidores de mTOR y de la proteína cinasa, como la rapamicina y la estaurosporina. Estos inhibidores interrumpen la vía mTOR y las vías mediadas por PKC, respectivamente, ambas de las cuales pueden influir en el estado de fosforilación de desmogleína 3, alterando así su estabilidad y función. Dasatinib, un inhibidor multicinasa, se dirige a las quinasas de la familia Src, que se sabe que modulan la fosforilación de desmogleína 3. Por su parte, el imatinib se dirige a las tirosina quinasas BCR-ABL, que también intervienen en la modulación de la fosforilación de la desmogleína 3. Por último, el grupo incluye inhibidores de MEK y PI3K, como Trametinib, U0126, LY294002 y Wortmannin. Estos inhibidores actúan sobre las vías MEK y PI3K, las cuales pueden influir en el estado de fosforilación y, por lo tanto, en la estabilidad y función de desmogleína 3. Al inhibir estas vías, estos compuestos pueden provocar una reducción de la estabilidad y función de desmogleína 3. En conjunto, estos inhibidores representan un amplio abanico de compuestos. En conjunto, estos inhibidores representan un amplio espectro de compuestos químicos capaces de modular la desmogleína 3 indirectamente a través de diversas vías bioquímicas.