Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Bromo Brassinin | 1076199-55-7 | sc-207004 sc-207004A sc-207004B | 10 mg 100 mg 1 g | $262.00 $3264.00 $24480.00 | 1 | |
La 5-Bromo Brassinina sirve como agente de derivatización versátil, caracterizado por su capacidad de formar enlaces covalentes estables a través de interacciones electrofílicas. Su sustituyente de bromo único aumenta la reactividad, facilitando modificaciones selectivas de grupos funcionales. Las distintas propiedades estéricas y electrónicas del compuesto influyen en las vías de reacción, permitiendo estrategias de derivatización a medida. Además, su solubilidad en varios disolventes ayuda a optimizar las condiciones de reacción, lo que lo hace eficaz para diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
Lysinonorleucine | 25612-46-8 | sc-207837 | 5 mg | $337.00 | 2 | |
La lisinonorleucina actúa como un potente agente de derivatización, notable por su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica debido a sus características estructurales únicas. La configuración aminoacídica específica del compuesto permite la orientación selectiva de los grupos carbonilo, lo que favorece la formación de derivados estables. Su reactividad se ve influida por obstáculos estéricos y efectos electrónicos, que pueden ajustarse para optimizar la cinética de reacción. Además, su perfil de solubilidad admite diversas metodologías analíticas, lo que permite una preparación y un análisis eficaces de las muestras. | ||||||
2-Fluorophenylacetic acid | 451-82-1 | sc-254252 | 10 g | $48.00 | ||
El ácido 2-fluorofenilacético es un eficaz agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar ésteres y amidas estables mediante reacciones de acilación. La presencia del átomo de flúor aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico por aminas y alcoholes. Su estructura aromática única favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la selectividad y cinética de las reacciones. Además, su polaridad moderada ayuda a la solubilidad, por lo que es adecuado para diversas técnicas analíticas. | ||||||
(S)-(+)-2-Octanol | 6169-06-8 | sc-250941 sc-250941A | 5 g 10 g | $121.00 $298.00 | ||
El (S)-(+)-2-Octanol actúa como agente de derivatización versátil, destacando por su naturaleza quiral, que permite la formación selectiva de ésteres y éteres. Su cadena alquílica hidrófoba mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, promoviendo reacciones eficientes con nucleófilos. La funcionalidad del alcohol secundario permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La estereoquímica única de este compuesto también puede influir en la selectividad de las reacciones, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
(S)-NIFE | 328406-65-1 | sc-253524 sc-253524A sc-253524B sc-253524C sc-253524D | 25 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $270.00 $1224.00 $2040.00 $3570.00 $11730.00 | 8 | |
(S)-NIFE sirve como potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar aductos estables mediante interacciones moleculares específicas. Su estructura única facilita la formación de amidas y ésteres, potenciando la reactividad de los grupos funcionales. La presencia de un centro quiral permite reacciones enantioselectivas, mientras que sus características polares favorecen la solubilidad en diversos disolventes. El perfil de reactividad de este compuesto está influido por factores estéricos y electrónicos, optimizando la cinética de reacción para diversas aplicaciones. | ||||||
3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one | 124522-09-4 | sc-209554 | 100 mg | $192.00 | ||
La 3-bromometil-7-metoxi-1,4-benzoxazin-2-ona actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su grupo bromometil electrofílico que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura única de benzoxazina de este compuesto mejora su estabilidad y reactividad, permitiendo modificaciones selectivas de grupos funcionales. Su capacidad para formar enlaces covalentes con nucleófilos se ve influida por impedimentos estéricos y efectos electrónicos, lo que lo hace adecuado para diversas vías sintéticas. | ||||||
Pentafluorophenyl acetate | 19220-93-0 | sc-215689 sc-215689A sc-215689B sc-215689C sc-215689D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $60.00 $100.00 $340.00 $583.00 $1163.00 | ||
El acetato de pentafluorofenilo es un potente agente de derivatización, caracterizado por sus átomos de flúor altamente electronegativos que potencian la electrofilia. Este compuesto facilita las reacciones de acilación, promoviendo la formación de ésteres estables a través de su reactiva fracción de acetato. La presencia de múltiples sustituyentes de flúor no sólo aumenta la lipofilia del compuesto, sino que también influye en la cinética de reacción, permitiendo modificaciones rápidas y selectivas de diversos nucleófilos. Sus propiedades electrónicas únicas permiten un control preciso de las condiciones de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta de la química sintética. | ||||||
9-Fluorenylmethyl carbazate | 35661-51-9 | sc-210709 | 250 mg | $120.00 | ||
El 9-fluorenilmetilcarbazato actúa como un eficaz agente de derivatización, que se distingue por su marco estructural único que mejora la reactividad mediante interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto promueve la formación de derivados estables de carbazato, facilitando las modificaciones selectivas de compuestos carbonílicos. Su robusto sistema aromático contribuye a una mayor estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno permite un ajuste fino de las condiciones de reacción, optimizando los rendimientos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Coumarin-6-sulfonyl chloride | 10543-42-7 | sc-214771 | 10 mg | $30.00 | ||
El cloruro de cumarina-6-sulfonilo es un agente de derivatización versátil, caracterizado por su funcionalidad de cloruro de sulfonilo que mejora la reactividad electrofílica. Este compuesto participa en la sustitución nucleofílica del acilo, lo que permite la formación de derivados de sulfonamida. Su exclusivo esqueleto de cumarina le confiere propiedades fluorescentes, lo que facilita el seguimiento del progreso de la reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar aductos estables con aminas y alcoholes agiliza el proceso de derivatización, mejorando la selectividad y la eficiencia en las vías sintéticas. | ||||||
1-(2-Naphthoyl)imidazole | 141903-34-6 | sc-208528 | 500 mg | $99.00 | ||
El 1-(2-naftoil)imidazol es un potente agente de derivatización conocido por su singular fracción de naftoilo, que aumenta su reactividad mediante interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto facilita las reacciones de acilación, promoviendo la formación de derivados de imidazol mediante ataque nucleofílico. Su estructura distintiva permite la orientación selectiva de grupos funcionales, mejorando la cinética de reacción y obteniendo productos de gran pureza. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones refuerza aún más su utilidad en vías de síntesis complejas. | ||||||