Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorotributylsilane | 995-45-9 | sc-239536 sc-239536A | 5 g 25 g | $84.00 $309.00 | ||
El clorotributilsilano es un potente agente de derivatización caracterizado por su capacidad para crear derivados silílicos robustos a través de su grupo clorosilano. Este compuesto presenta una reactividad única con alcoholes y aminas, dando lugar a la formación de éteres de sililo que mejoran la estabilidad térmica y la volatilidad de los analitos. Sus voluminosos grupos butilo proporcionan una importante protección estérica, lo que permite una derivatización selectiva y una mejor resolución en matrices de muestras complejas, convirtiéndolo en un valioso activo en química analítica. | ||||||
1,4-Phenylenebis(chlorodimethylsilane) | 1078-97-3 | sc-224950 | 5 g | $99.00 | ||
El 1,4-fenilenbis(clorodimetilsilano) es un eficaz agente de derivatización, que destaca por su doble funcionalidad de clorodimetilsilano, que facilita la sililación selectiva. Este compuesto reacciona rápidamente con nucleófilos, mejorando la estabilidad y detectabilidad de los analitos diana. Su estructura única promueve un impedimento estérico eficaz, lo que permite interacciones a medida en mezclas complejas, mejorando así la resolución analítica y la especificidad en diversas aplicaciones. | ||||||
Bromotriethylsilane | 1112-48-7 | sc-227534 | 5 g | $245.00 | ||
El bromotrietilsilano es un agente de derivatización versátil caracterizado por su sustituyente bromo, que aumenta la reactividad electrofílica. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de éteres de sililo estables. Su fracción de trietilsilano proporciona un volumen estérico significativo, favoreciendo la derivatización selectiva en matrices complejas. El perfil de reactividad único del compuesto permite la modificación eficaz de grupos funcionales, mejorando la sensibilidad y la resolución en técnicas analíticas. | ||||||
Dichloro(3-cyanopropyl)methylsilane | 1190-16-5 | sc-227798 | 5 ml | $36.00 | ||
El dicloro(3-cianopropil)metilsilano es un potente agente de derivatización que se distingue por sus dos sustituyentes clorados, que potencian su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una capacidad única para formar enlaces estables de siloxano mediante ataque nucleofílico, lo que permite la modificación selectiva de diversos grupos funcionales. Su grupo 3-cianopropilo introduce características polares, facilitando las interacciones con diversos analitos y mejorando el rendimiento cromatográfico. La reactividad del compuesto se ve influida además por sus propiedades estéricas y electrónicas, lo que permite estrategias de derivatización a medida en escenarios analíticos complejos. | ||||||
Dichloro(chloromethyl)methylsilane | 1558-33-4 | sc-252692 sc-252692A sc-252692B | 25 g 100 g 250 g | $70.00 $194.00 $485.00 | ||
El dicloro(clorometil)metilsilano es un agente de derivatización versátil caracterizado por sus exclusivos sustituyentes clorometil y dicloro, que potencian su reactividad frente a nucleófilos. Este compuesto facilita la formación de derivados de silano mediante una eficaz sustitución electrofílica, promoviendo la funcionalización selectiva de moléculas diana. Su capacidad para participar en diversas vías de reacción permite el ajuste fino de las propiedades químicas, lo que lo hace adecuado para aplicaciones analíticas complejas. La presencia de múltiples átomos de halógeno contribuye a su dinámica de interacción distintiva, permitiendo una mayor estabilidad y especificidad en los procesos de derivatización. | ||||||
Chloro(methyl)phenylsilane | 1631-82-9 | sc-227604 | 5 ml | $428.00 | ||
El cloro(metil)fenilsilano es un potente agente de derivatización que se distingue por sus grupos fenilo y clorometilo, que potencian su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida con nucleófilos, lo que facilita la formación de enlaces de siloxano y permite la modificación selectiva de sustratos orgánicos. Su estructura molecular única promueve diversas vías de interacción, permitiendo transformaciones químicas a medida y una mayor especificidad en las metodologías analíticas. La presencia del grupo fenilo contribuye además a su estabilidad y reactividad, convirtiéndolo en una herramienta eficaz en diversas aplicaciones químicas. | ||||||
Chlorodiphenylsilane | 1631-83-0 | sc-227622 | 5 ml | $86.00 | ||
El clorodifenilsilano es un agente de derivatización versátil caracterizado por su doble sustituyente fenilo, que mejora sus propiedades estéricas y electrónicas. Este compuesto muestra una fuerte tendencia a participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que conduce a la formación de enlaces de siloxano estables. Su estructura única permite la orientación selectiva de grupos funcionales, promoviendo procesos de derivatización eficientes. Además, la naturaleza hidrofóbica del compuesto ayuda a la solubilización de sustratos orgánicos, mejorando la eficacia y especificidad de la reacción en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Dichlorophenylsilane | 1631-84-1 | sc-234602 | 10 g | $100.00 | ||
El diclorofenilsilano es un potente agente de derivatización que se distingue por su estructura de silano clorado, que facilita las interacciones electrofílicas. La presencia de dos átomos de cloro aumenta su reactividad, permitiendo la rápida formación de enlaces de siloxano mediante ataque nucleofílico. La capacidad única de este compuesto para modificar selectivamente los grupos funcionales se complementa con sus características hidrófobas, que mejoran la solubilidad de los compuestos orgánicos y optimizan la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Methyl-1-phenyl-4-trifluoroacetyl-2-pyrazolin-5-one | 1691-93-6 | sc-226130 | 5 g | $374.00 | ||
La 3-metil-1-fenil-4-trifluoroacetil-2-pirazolina-5-ona es un agente de derivatización versátil caracterizado por su fracción trifluoroacetil, que aumenta la electrofilia y promueve la acilación selectiva de nucleófilos. Su estructura única de pirazolona permite interacciones específicas con varios grupos funcionales, facilitando vías de reacción eficientes. Los potentes grupos trifluorometilo del compuesto contribuyen a su estabilidad y reactividad, haciéndolo eficaz para modificar sustratos orgánicos complejos. | ||||||
2-Acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 1755-15-3 | sc-237895 | 1 g | $165.00 | ||
La 2-acetil-5,5-dimetil-1,3-ciclohexanodiona es un potente agente de derivatización que destaca por su estructura de diketona, que permite una reactividad selectiva con nucleófilos. La estructura única de ciclohexanodiona del compuesto mejora su capacidad para formar aductos estables mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que favorece una cinética de reacción eficaz. Su entorno estéricamente impedido permite interacciones a medida con diversos sustratos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en síntesis orgánica. | ||||||