Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dichlorodiisopropylsilane | 7751-38-4 | sc-252700 | 5 ml | $93.00 | ||
El diclorodiisopropilsilano actúa como un agente de derivatización versátil, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de dos grupos isopropilo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Sus enlaces únicos de silicio-cloro facilitan la formación de enlaces de siloxano, promoviendo la reticulación en matrices poliméricas. La reactividad de este compuesto con varios nucleófilos permite modificaciones a medida en aplicaciones sintéticas. | ||||||
N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide | 10416-59-8 | sc-255383 sc-255383A | 10 ml 25 ml | $87.00 $131.00 | ||
La N,O-Bis(trimetilsilil)acetamida es un potente agente de derivatización que destaca por su capacidad para formar derivados silílicos estables mediante la activación de grupos carbonilo. Los grupos trimetilsililo aumentan la lipofilia del compuesto, mejorando la solubilidad en disolventes orgánicos. Su perfil de reactividad único permite la derivatización selectiva de alcoholes y aminas, facilitando la formación de derivados más susceptibles de análisis cromatográfico. El comportamiento cinético del compuesto se ve influido por factores estéricos, lo que permite un control preciso de las vías de reacción. | ||||||
4-Methoxytriphenylmethyl chloride | 14470-28-1 | sc-252177 sc-252177A | 5 g 25 g | $34.00 $93.00 | ||
El cloruro de 4-metoxitrifenilmetilo es un agente de derivatización versátil caracterizado por su capacidad para formar derivados trifenilmetilo estables. Su estructura única promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando la selectividad en reacciones con nucleófilos. La presencia del grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, facilitando el ataque electrofílico. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite la derivatización eficaz de varios grupos funcionales, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en química analítica. | ||||||
Iodotrimethylsilane | 16029-98-4 | sc-252909 sc-252909A | 5 g 25 g | $48.00 $122.00 | ||
El yodotrimetilsilano es un potente agente de derivatización que destaca por su capacidad para introducir grupos trimetilsililo en grupos funcionales polares. Su enlace silicio-yodo presenta una alta reactividad, lo que permite reacciones de sustitución nucleofílica rápidas. El volumen estérico de la fracción de trimetilsililo aumenta la estabilidad de los derivados resultantes, mientras que su naturaleza hidrófoba mejora la separación cromatográfica. El perfil de reactividad único de este compuesto lo convierte en una opción eficaz para aumentar la volatilidad y detectabilidad de los analitos en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
Fluosilicic acid | 16961-83-4 | sc-252831 | 100 g | $42.00 | ||
El ácido fluosilícico actúa como un agente de derivatización versátil, caracterizado por su capacidad para formar ésteres de silicato estables mediante reacciones con alcoholes y fenoles. La presencia de flúor potencia su naturaleza electrófila, facilitando rápidos ataques nucleofílicos. Su interacción única con grupos hidroxilo conduce a la formación de derivados con estabilidad térmica mejorada y polaridad alterada, lo que lo hace ventajoso para mejorar la resolución y la sensibilidad en técnicas analíticas. | ||||||
Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate | 27607-77-8 | sc-255700 sc-255700A | 25 g 50 g | $46.00 $161.00 | ||
El trifluorometanosulfonato de trimetilsililo es un potente agente de derivatización caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, que facilita las reacciones rápidas con nucleófilos. Su grupo trifluorometanosulfonato mejora la reactividad a través de una dinámica eficaz del grupo saliente, promoviendo la rápida formación de éteres de sililo. La capacidad de este compuesto para estabilizar productos intermedios mediante interacciones moleculares favorables permite la transformación eficaz de grupos funcionales polares, mejorando la sensibilidad y especificidad generales en las metodologías analíticas. | ||||||
4,4′,4′′-Trimethoxytrityl chloride | 49757-42-8 | sc-238985A sc-238985 | 2.5 g 5 g | $56.00 $78.00 | ||
El cloruro de 4,4',4''-trimetoxitrilo es un agente de derivatización versátil, que destaca por su capacidad para formar enlaces éter estables a través de su fracción cloruro electrofílica. Este compuesto presenta una reactividad única con alcoholes y aminas, lo que permite la protección selectiva de grupos hidroxilo y amino. Su estructura estéricamente impedida aumenta la selectividad, mientras que los grupos metoxi contribuyen a la solubilidad y facilitan una cinética de reacción suave, lo que lo hace ideal para transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
1-Chloroethyl chloroformate | 50893-53-3 | sc-251499 | 5 g | $34.00 | ||
El cloroformato de 1-cloroetilo es un potente agente de derivatización caracterizado por su capacidad para formar enlaces carbamato mediante ataque nucleofílico en su carbono carbonilo electrófilo. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, especialmente con aminas y alcoholes, lo que conduce a una derivatización eficaz. Su perfil de reactividad único permite la modificación selectiva de grupos funcionales, mientras que su sustituyente cloroetilo mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
N-Methyl-N-trimethylsilylheptafluorobutyramide | 53296-64-3 | sc-253119 | 5 ml | $224.00 | ||
La N-metil-N-trimetilsililheptafluorobutiramida es un agente de derivatización versátil que destaca por su capacidad para introducir grupos silílicos y fluorados en moléculas diana. Su estructura única promueve fuertes interacciones con grupos funcionales polares, mejorando la selectividad en las reacciones de derivatización. La presencia de grupos trimetilsililo mejora la volatilidad y la estabilidad, mientras que el componente heptafluorobutiramida contribuye a patrones de reactividad distintivos, permitiendo transformaciones eficientes en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride | 57981-02-9 | sc-215598 sc-215598A | 250 mg 1 g | $44.00 $132.00 | ||
El clorhidrato de O-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)hidroxilamina es un agente de derivatización especializado caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila y su capacidad para formar aductos estables con diversos nucleófilos. El grupo pentafluorobencil aumenta la lipofilia y facilita las interacciones selectivas con analitos polares, mejorando la sensibilidad de detección. Su reactividad única permite una derivatización rápida en condiciones suaves, lo que lo hace eficaz en aplicaciones analíticas complejas. | ||||||