DDX37 Inhibidores

Los inhibidores comunes del DDX37 incluyen, entre otros, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cisplatino CAS 15663-27-1, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 y 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4.

Los inhibidores de DDX37 comprenden un conjunto de compuestos diversos diseñados estratégicamente para modular procesos celulares relacionados con DDX37. Uno de estos inhibidores es el 5-Fluorouracilo, un antimetabolito que interrumpe la síntesis de ADN alterando el metabolismo de los nucleótidos. Esta acción puede afectar indirectamente a las vías asociadas con la modulación de DDX37, dada la intrincada relación entre el metabolismo de los nucleótidos y las helicasas de ARN como DDX37. La actinomicina D, un inhibidor de la transcripción, interfiere con la síntesis de ARN, impactando en procesos asociados con DDX37. Del mismo modo, el etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, altera la topología del ADN, afectando a procesos relacionados con la función de DDX37. Estos compuestos ponen de manifiesto la intrincada interacción entre el metabolismo de los nucleótidos, la síntesis del ADN y los procesos relacionados con la DDX37.

Además de los inhibidores directos, los compuestos basados en el platino, como el cisplatino, inducen daños en el ADN, influyendo en el DDX37 a través de su impacto en los mecanismos de reparación del ADN. La talidomida, un agente inmunomodulador, modula los perfiles de citoquinas y las respuestas inmunitarias, influyendo indirectamente en las vías relacionadas con DDX37. Estos compuestos ponen de relieve los enfoques polifacéticos empleados para modular los procesos celulares asociados a la DDX37, proporcionando valiosas herramientas para seguir investigando los entresijos de la función de la ARN helicasa. Los diversos mecanismos de acción de estos inhibidores ofrecen un rico tapiz de conocimientos sobre las redes reguladoras relacionadas con DDX37 y subrayan la importancia de comprender sus efectos específicos en las vías celulares.