Dcpp2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Dcpp2 incluyen, pero no se limitan a Palbociclib CAS 571190-30-2, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Ribociclib CAS 1211441-98-3 y Abemaciclib CAS 1231929-97-7.
Los inhibidores químicos de Dcpp2 funcionan principalmente a través de la interrupción de la progresión del ciclo celular y la regulación de la transcripción. Compuestos como Palbociclib, Ribociclib y Abemaciclib se dirigen específicamente a las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Estas quinasas son cruciales para la transición de la fase G1 a la fase S del ciclo celular, un proceso esencial para la proliferación celular. Al inhibir estas quinasas, estos agentes químicos detienen las células en la fase G1, limitando así indirectamente la actividad de Dcpp2 al reducir el número de células que entran en la fase S, en la que la actividad de Dcpp2 es más prominente. Del mismo modo, el PD 0332991, que es sinónimo de Palbociclib, presenta el mismo modo de acción, lo que da lugar a un resultado comparable sobre la actividad de Dcpp2.
Además de estos inhibidores específicos, los inhibidores de CDK de espectro más amplio como Alsterpaullone, Roscovitine, Dinaciclib, Flavopiridol, Milciclib, SNS-032, y AZD5438 también modulan la actividad Dcpp2 pero a través de un mecanismo ligeramente diferente. Estos compuestos inhiben una serie de CDKs incluyendo CDK1, CDK2, CDK5, CDK7, y CDK9, que están implicadas no sólo en el control del ciclo celular, sino también en la regulación transcripcional. La inhibición de estas quinasas conduce a una detención de la progresión del ciclo celular en varios puntos de control y a una disminución de la actividad transcripcional. Dado que Dcpp2 está implicada en procesos posteriores a estos acontecimientos, como la síntesis de ADN y la expresión génica, la reducción de la actividad quinasa culmina en una disminución de la presencia funcional de Dcpp2 en la célula. Al restringir los procesos fundamentales necesarios para la actividad de la Dcpp2, estos inhibidores químicos pueden modular indirectamente la actividad de la proteína sin interactuar directamente con ella.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe directamente las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Dado que estas quinasas son esenciales para la transición G1/S en el ciclo celular, su inhibición conduce a la detención del ciclo celular, limitando así el contexto celular para la actividad de Dcpp2, ya que Dcpp2 participa en procesos que se encuentran aguas abajo de estos puntos de control. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona se dirige e inhibe varias quinasas dependientes de ciclinas (CDK), como la CDK1, la CDK2 y la CDK5, así como la glucógeno sintasa quinasa 3 beta (GSK-3β). Al inhibir estas quinasas, la alsterpaullona altera la división y regulación celular, lo que limita indirectamente la actividad de la Dcpp2 debido a la reducción de la actividad quinasa que, de otro modo, modularía su función. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina actúa como inhibidor de CDKs como CDK2, CDK7 y CDK9, que intervienen en la regulación de la transcripción y la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, la roscovitina provoca una disminución de la proliferación celular y de la actividad transcripcional, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad del Dcpp2, ya que depende de estos procesos. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
El ribociclib inhibe específicamente las CDK4 y CDK6, que forman parte integral de la progresión del ciclo celular. Al detener el ciclo celular, el ribociclib reduce indirectamente la actividad de Dcpp2, que está implicada en procesos que ocurren aguas abajo de la actividad de CDK4/6, como la replicación del ADN y la división celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
El abemaciclib inhibe selectivamente las CDK4 y CDK6, lo que conduce a la detención de la fase G1 en el ciclo celular. Esta inhibición provoca una reducción de la proliferación celular, lo que a su vez se traduce en una disminución de la actividad funcional de Dcpp2, ya que está asociada a procesos proliferativos. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib inhibe enérgicamente las CDK, incluidas las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. Esta amplia inhibición de la actividad de las CDK provoca la detención del ciclo celular y el deterioro de la transcripción, lo que conduce indirectamente a una reducción de la actividad funcional de la Dcpp2, debido a la dependencia de la actividad de la Dcpp2 de la proliferación celular y la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK, en particular la CDK9, que interviene en la transcripción. La inhibición de la elongación transcripcional disminuye indirectamente la actividad de la Dcpp2 al reducir la transcripción de genes esenciales para los procesos celulares en los que interviene la Dcpp2. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
El milciclib se dirige a múltiples CDK e inhibe su actividad. Al hacerlo, puede provocar la detención del ciclo celular e inhibir la transcripción, reduciendo indirectamente la actividad funcional de Dcpp2, que interviene en los procesos descendentes de estas quinasas. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032 es un potente inhibidor de las CDK2, CDK7 y CDK9, lo que provoca la detención del ciclo celular y la supresión de la transcripción. Esto reduce el número de células que progresan por el ciclo y disminuye la transcripción global, reduciendo indirectamente la actividad de Dcpp2 que está relacionada con estas funciones celulares. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El AZD5438 inhibe las CDK1, CDK2 y CDK9, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la regulación a la baja de la transcripción. Esta inhibición de amplio espectro de reguladores clave del ciclo celular y la transcripción tiene como resultado indirecto la inhibición funcional de la Dcpp2 al limitar el contexto celular en el que sería activa. | ||||||