Dclre1c Inhibidores
Los inhibidores comunes de Dclre1c incluyen, entre otros, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Bleomycin CAS 11056-06-7, Mitoxantrone CAS 65271-80-9 y Ceralasertib CAS 1352226-88-0.
Los inhibidores de DCLRE1C constituyen una clase de compuestos diseñados para modular la actividad del gen DCLRE1C, crucial para la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. Estos inhibidores pretenden interferir en vías bioquímicas y celulares específicas asociadas al DCLRE1C. En el núcleo de esta clase de inhibidores se encuentran compuestos como la camptotecina, el etopósido, la bleomicina y la mitoxantrona, dirigidos contra las topoisomerasas implicadas en la replicación y reparación del ADN. Al inhibir estas enzimas, estos compuestos impiden directa o indirectamente la función de DCLRE1C, alterando potencialmente los intrincados procesos de recombinación V(D)J y reparación del ADN. Inhibidores como la 3-[3-[4-[(metilamino)metil]fenil]-5-isoxazolil]-5-[4-[(1-metiletil)sulfonil]fenil]-2-pirazinamina, el inhibidor de DNA-PK (NU7441), el olaparib y el inhibidor de ATRX (VE-822) se centran en quinasas clave implicadas en las respuestas al daño del ADN. Su acción sobre ATR, DNA-PK y PARP interfiere con la activación de las vías de reparación del ADN, influyendo indirectamente en la función de DCLRE1C.
Mirin y KU-60019, dirigidos a la quinasa MRE11 y ATM, respectivamente, contribuyen a la clase alterando componentes específicos de la maquinaria de reparación del ADN. Su influencia en el complejo MRE y en las vías mediadas por ATM puede afectar a los procesos mediados por DCLRE1C, arrojando luz sobre los posibles mecanismos de regulación génica. Además, compuestos como la Doxorrubicina y la Zeocina inducen daños en el ADN, desencadenando respuestas de daño en el ADN que afectan indirectamente a la función de DCLRE1C. Estas sustancias químicas ejemplifican la interconexión entre la inducción de daño en el ADN y los intrincados procesos gobernados por DCLRE1C. En resumen, los inhibidores de DCLRE1C abarcan una amplia gama de compuestos dirigidos a componentes clave de las vías de reparación y recombinación del ADN. La comprensión de sus intrincadas interacciones con DCLRE1C proporciona una valiosa información sobre posibles descubrimientos, abriendo nuevas posibilidades para abordar los trastornos asociados a la disfunción de DCLRE1C.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, perturbando los procesos de replicación y reparación del ADN. Su impacto directo sobre la DCLRE1C consiste en obstaculizar la resolución de las estructuras del ADN, inhibiendo potencialmente la función de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, alterando los mecanismos de reparación del ADN. Su influencia indirecta sobre la DCLRE1C implica la obstaculización de las vías de respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente al papel de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina induce roturas de la cadena de ADN e inhibe la síntesis de ADN. Su impacto indirecto sobre DCLRE1C implica el desencadenamiento de respuestas al daño del ADN, interfiriendo potencialmente con el papel de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona inhibe la topoisomerasa II, induciendo daños en el ADN. Su influencia indirecta sobre la DCLRE1C implica la alteración de las vías de reparación del ADN, lo que podría afectar al papel de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
El AZD6738 inhibe la quinasa ATR, perjudicando las respuestas al daño del ADN. Su impacto indirecto sobre la DCLRE1C implica obstaculizar la activación de las vías de reparación del ADN, afectando potencialmente a la función de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 inhibe la DNA-PK, afectando a la unión de extremos no homólogos (NHEJ). Su influencia directa sobre DCLRE1C implica la supresión de NHEJ, inhibiendo potencialmente el papel de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib inhibe la PARP, perjudicando los procesos de reparación del ADN. Su impacto indirecto sobre DCLRE1C implica la interrupción de la vía de reparación por escisión de bases, afectando potencialmente al papel de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina inhibe las topoisomerasas e induce daños en el ADN. Su influencia indirecta sobre el DCLRE1C implica el desencadenamiento de respuestas al daño del ADN, interfiriendo potencialmente con el papel de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
El KU-60019 inhibe la cinasa ATM, perjudicando las respuestas al daño del ADN. Su impacto indirecto sobre la DCLRE1C consiste en obstaculizar la activación de las vías de reparación del ADN, afectando potencialmente al papel de la proteína en la recombinación V(D)J y la reparación del ADN. | ||||||