DAT Inhibidores
Los inhibidores DAT comunes incluyen, entre otros, mesilato de Benztropina CAS 132-17-2, mesilato de Benztropina CAS 132-17-2, dihidrocloruro de GBR 12935 CAS 67469-81-2, clorhidrato de Indatralina CAS 96850-13-4 y clorhidrato de Clomipramina CAS 17321-77-6.
Los inhibidores de la DAT son una clase de compuestos químicos especializados diseñados para actuar selectivamente e impedir la actividad del transportador de dopamina (DAT), una proteína que interviene en la recaptación de dopamina desde las sinapsis hasta las neuronas presinápticas. La dopamina, un neurotransmisor con múltiples funciones en la regulación del estado de ánimo, la recompensa y el movimiento, experimenta un ciclo estrechamente regulado en el que la DAT desempeña un papel fundamental en la modulación de la duración y la intensidad de su señalización. La esencia mecánica de los inhibidores de la DAT gira en torno a su precisión a la hora de dirigirse a la proteína DAT, un actor decisivo en la recaptación de dopamina. Estos inhibidores, por su diseño, tienen la capacidad de interferir intrincadamente en la capacidad de la DAT para transportar dopamina de vuelta a las neuronas presinápticas. Esta interferencia estratégica promete inducir una acumulación de dopamina en las sinapsis, un fenómeno que prolonga la duración de la señalización e influye intrincadamente en varios procesos neuronales.
La investigación científica en curso sobre los inhibidores de la DAT está marcada por una búsqueda meticulosa para desvelar las modalidades precisas a través de las cuales estos compuestos ejercen sus efectos. La atención se centra en desentrañar los entresijos de la dinámica de transporte de la DAT y el consiguiente impacto en la señalización dopaminérgica dentro del paisaje neuronal. El objetivo hace hincapié en una exploración fundacional de la señalización dopaminérgica y su papel en la comunicación neuronal. El estudio de los inhibidores de la DAT, por tanto, constituye un testimonio de la búsqueda incesante de la comprensión de los matices moleculares que rigen la neurotransmisión y la función neuronal. La intrincada interacción entre la DAT, la dopamina y las sinapsis se desarrolla en el ámbito científico. Esta exploración enriquece nuestra comprensión del sofisticado lenguaje hablado por los neurotransmisores y los mecanismos reguladores que dan forma a la comunicación neuronal, contribuyendo a una comprensión más amplia de los intrincados mecanismos que rigen la neurotransmisión y la función neuronal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Talsupram hydrochloride | 25487-28-9 | sc-364753 sc-364753A | 10 mg 50 mg | $185.00 $756.00 | ||
Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que actúa sobre el transportador de serotonina (SLC6A4). Al bloquear la recaptación de serotonina, aumenta los niveles de serotonina en la sinapsis, lo que puede influir en la regulación del estado de ánimo. Su efecto sobre el transportador de dopamina (DAT) es menos pronunciado que sobre el SLC6A4. | ||||||
JHW 007 hydrochloride | 202645-74-7 | sc-362752 sc-362752A | 10 mg 50 mg | $179.00 $756.00 | ||
El clorhidrato JHW 007 actúa como inhibidor selectivo del transportador de dopamina (DAT), caracterizado por su capacidad única de formar interacciones estables con el sitio de unión del transportador. Este compuesto presenta perfiles cinéticos distintos, que influyen en la velocidad de transporte y recaptación de la dopamina. Sus características estructurales permiten cambios conformacionales específicos en el DAT, que pueden modular la actividad del transportador y alterar los niveles sinápticos de dopamina, afectando así a la neurotransmisión global. | ||||||
Safinamide mesylate | 202825-46-5 | sc-364754 sc-364754A | 5 mg 25 mg | $88.00 $273.00 | ||
El mesilato de safinamida inhibe la monoaminooxidasa B (MAO-B), una enzima clave que descompone neurotransmisores como la dopamina. Al limitar esta degradación, aumenta los niveles de dopamina en el cerebro, lo que contribuye a sus efectos. Su interacción con el transportador de dopamina (DAT) no es el principal modo de acción; afecta principalmente al metabolismo de los neurotransmisores a través de la inhibición de la MAO-B. | ||||||
(S,S)-Hydroxy Bupropion | 192374-14-4 | sc-212825 sc-212825A | 1 mg 10 mg | $360.00 $2290.00 | ||
El (S,S)-hidroxibupropión, un metabolito del bupropión, inhibe ligeramente el transportador de dopamina (DAT). Al impedir la recaptación de dopamina, aumenta los niveles de dopamina en la sinapsis, lo que puede afectar al estado de ánimo. Su inhibición del DAT es menos potente que la de drogas como la cocaína. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
El clorhidrato de desipramina funciona como modulador del transportador de dopamina (DAT), mostrando una gran afinidad por el dominio de unión del transportador. Su estructura molecular única facilita los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, aumentando la estabilidad de la unión. Este compuesto influye en la dinámica conformacional del DAT, alterando su cinética de transporte. Las distintas propiedades electrónicas de la desipramina le permiten afectar a los gradientes electroquímicos a través de las membranas neuronales, influyendo así en el flujo de dopamina y en las vías de señalización. | ||||||
7-Hydroxy Granisetron-d3 Hydrochloride | 2124272-03-1 | sc-495587 | 0.5 mg | $394.00 | ||
El clorhidrato de 7-hidroxi-granisetrón-d3 actúa como modulador del transportador de dopamina (DAT), caracterizado por su capacidad para participar en interacciones moleculares selectivas. Su estereoquímica única permite una mayor afinidad de unión, promoviendo interacciones electrostáticas específicas con el DAT. Este compuesto influye en la modulación alostérica del transportador, alterando sus estados conformacionales y la eficiencia del transporte. Además, su etiquetado isotópico proporciona información sobre las vías metabólicas y la cinética de reacción, facilitando estudios avanzados sobre la dinámica neuroquímica. | ||||||