Los inhibidores de la DAT son una clase de compuestos químicos especializados diseñados para actuar selectivamente e impedir la actividad del transportador de dopamina (DAT), una proteína que interviene en la recaptación de dopamina desde las sinapsis hasta las neuronas presinápticas. La dopamina, un neurotransmisor con múltiples funciones en la regulación del estado de ánimo, la recompensa y el movimiento, experimenta un ciclo estrechamente regulado en el que la DAT desempeña un papel fundamental en la modulación de la duración y la intensidad de su señalización. La esencia mecánica de los inhibidores de la DAT gira en torno a su precisión a la hora de dirigirse a la proteína DAT, un actor decisivo en la recaptación de dopamina. Estos inhibidores, por su diseño, tienen la capacidad de interferir intrincadamente en la capacidad de la DAT para transportar dopamina de vuelta a las neuronas presinápticas. Esta interferencia estratégica promete inducir una acumulación de dopamina en las sinapsis, un fenómeno que prolonga la duración de la señalización e influye intrincadamente en varios procesos neuronales.
La investigación científica en curso sobre los inhibidores de la DAT está marcada por una búsqueda meticulosa para desvelar las modalidades precisas a través de las cuales estos compuestos ejercen sus efectos. La atención se centra en desentrañar los entresijos de la dinámica de transporte de la DAT y el consiguiente impacto en la señalización dopaminérgica dentro del paisaje neuronal. El objetivo hace hincapié en una exploración fundacional de la señalización dopaminérgica y su papel en la comunicación neuronal. El estudio de los inhibidores de la DAT, por tanto, constituye un testimonio de la búsqueda incesante de la comprensión de los matices moleculares que rigen la neurotransmisión y la función neuronal. La intrincada interacción entre la DAT, la dopamina y las sinapsis se desarrolla en el ámbito científico. Esta exploración enriquece nuestra comprensión del sofisticado lenguaje hablado por los neurotransmisores y los mecanismos reguladores que dan forma a la comunicación neuronal, contribuyendo a una comprensión más amplia de los intrincados mecanismos que rigen la neurotransmisión y la función neuronal.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Benztropine mesylate | 132-17-2 | sc-202495 sc-202495A | 1 g 5 g | $45.00 $157.00 | 3 | |
Inhibidor de la DAT, una proteína implicada en el transporte de neurotransmisores. Al dirigirse al SLC6A3, modula los procesos de recaptación de neurotransmisores sin entrar en contextos clínicos o terapéuticos. | ||||||
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | $77.00 $292.00 | 4 | |
Bupropion HCl es un inhibidor de la dopamina y SLC6A2 | ||||||
GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | sc-203965 sc-203965A | 10 mg 50 mg | $70.00 $275.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de GBR 12935 actúa como un potente inhibidor del transportador de dopamina (DAT), mostrando una alta afinidad por el transportador a través de interacciones electrostáticas e hidrofóbicas específicas. Su conformación estructural única mejora la estabilidad de la unión, influyendo en la cinética de la recaptación de dopamina. La capacidad del compuesto para modular la actividad del DAT permite comprender mejor la dinámica de los neurotransmisores, mientras que sus características de solubilidad afectan a su interacción con las membranas lipídicas, lo que repercute en la captación y distribución celular. | ||||||
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | $148.00 $564.00 | ||
El clorhidrato de indatralina funciona como un inhibidor selectivo del transportador de dopamina (DAT), caracterizado por su capacidad única de formar fuertes enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave dentro del transportador. Esta interacción altera la dinámica conformacional del DAT, lo que provoca una reducción significativa de la eficacia de la recaptación de dopamina. Además, su marcada lipofilia influye en la permeabilidad de la membrana, afectando a su distribución e interacción con los entornos celulares, modulando así las vías de señalización de los neurotransmisores. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
El clorhidrato de clomipramina actúa como un potente modulador del transportador de dopamina (DAT), presentando interacciones electrostáticas únicas con el sitio de unión del transportador. La conformación estructural de este compuesto permite una mayor afinidad, estabilizando eficazmente el DAT en un estado inactivo. Sus regiones hidrofóbicas facilitan la integración en bicapas lipídicas, influyendo en la cinética del transporte de dopamina. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su eficacia de unión, influyendo en la funcionalidad general del transportador. | ||||||
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide | 25561-30-2 | sc-364755 sc-364755A sc-364755B | 5 g 50 g 100 g | $33.00 $235.00 $408.00 | ||
La N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida es un agente derivatizante versátil que aumenta la volatilidad y estabilidad de los compuestos polares. Su fracción de trifluoroacetamida establece fuertes enlaces de hidrógeno, facilitando la formación de derivados estables. Los grupos trimetilsililo contribuyen a aumentar la lipofilia, favoreciendo una separación eficaz por cromatografía de gases. Además, las propiedades estéricas únicas del compuesto influyen en la cinética de reacción, permitiendo una derivatización rápida en condiciones suaves. | ||||||
GBR-12909 | 67469-78-7 | sc-200398 sc-200398A | 5 mg 25 mg | $64.00 $188.00 | 4 | |
GBR-12909 es un inhibidor selectivo del transportador de dopamina (DAT) que presenta unas características de unión únicas, con interacciones específicas con la proteína DAT. Su estructura permite una gran afinidad y selectividad, influyendo en la cinética de inhibición de la recaptación de dopamina. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite modular la actividad del transportador, alterando potencialmente la dinámica del ciclo del neurotransmisor. Este comportamiento pone de relieve su papel en la influencia sobre los niveles sinápticos de dopamina. | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
El clorhidrato de tomoxetina actúa como modulador selectivo del transportador de dopamina (DAT), caracterizado por su capacidad única de formar interacciones estables con la proteína DAT. Sus características estructurales facilitan una afinidad de unión distinta, que influye en la cinética del transporte de dopamina. La adaptabilidad conformacional específica del compuesto le permite influir en los estados conformacionales del transportador, afectando así a la dinámica global de la disponibilidad de dopamina y a las vías de señalización. | ||||||
SKF 83566 hydrobromide | 108179-91-5 | sc-361360 sc-361360A | 10 mg 50 mg | $129.00 $392.00 | ||
Compuesto que bloquea selectivamente la familia de receptores dopaminérgicos de tipo D1, en particular el receptor D1. No inhibe directamente el DAT (transportador de dopamina), responsable de la recaptación de dopamina. A diferencia de los inhibidores de la DAT, como la cocaína, el hidrobromuro SKF 83566 no eleva los niveles de dopamina al bloquear la recaptación. Su principal acción es alterar los receptores de dopamina, no afectar directamente al transportador. | ||||||
BTCP maleate | 112726-66-6 | sc-200397 sc-200397A | 10 mg 50 mg | $125.00 $560.00 | ||
El maleato de BTCP funciona como un potente modulador del transportador de dopamina (DAT), presentando interacciones moleculares únicas que mejoran su especificidad de unión. Su conformación estructural favorece la unión selectiva con el DAT, alterando la cinética de transporte de la dopamina. La capacidad de este compuesto para estabilizar determinados estados conformacionales del transportador conduce a una modulación significativa de los procesos de recaptación de dopamina, influyendo en la dinámica de los neurotransmisores y en la actividad sináptica. |