DABP Inhibidores
Los inhibidores comunes de DABP incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores de DABP son sustancias químicas que inhiben la función de la enzima DABP, un componente crítico en varias vías bioquímicas dentro de las células. La estructura química de los inhibidores de DABP suele consistir en un núcleo central adornado con grupos funcionales que facilitan la unión al sitio activo de la enzima DABP. Esta interacción interrumpe la función catalítica normal de la enzima, dando lugar a intrincadas respuestas celulares que se están explorando actualmente en la investigación científica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la actividad de la tirosina quinasa EGFR, bloqueando las vías de señalización descendentes que promueven la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, bloqueando las señales que impulsan el crecimiento de la leucemia e inhibiendo las quinasas c-KIT y PDGFR en los tumores del estroma gastrointestinal. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, como Raf, VEGFR y PDGFR, dificultando la angiogénesis tumoral y la proliferación celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Se dirige a VEGFR, PDGFR y otras quinasas, impidiendo la angiogénesis y el crecimiento de las células tumorales. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloquea la tirosina quinasa EGFR, inhibiendo la señalización descendente implicada en el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2, interfiriendo en las vías de señalización que promueven la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe específicamente la quinasa BRAF mutada en melanomas con la mutación V600E, reduciendo la proliferación celular y la supervivencia. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bloquea las quinasas CDK4/6, provocando la detención del ciclo celular G1 e inhibiendo la división celular en cánceres de mama con receptores de estrógenos positivos. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Similar a Palbociclib, inhibe CDK4/6 para detener la progresión del ciclo celular en cánceres de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Otro inhibidor de CDK4/6, que limita la progresión del ciclo celular y la proliferación en los cánceres de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||