D3DR Inhibidores
Los inhibidores comunes de D3DR incluyen, entre otros, Amisulprida CAS 71675-85-9, L-Tetrahidropalmatina CAS 483-14-7, GR 103691 CAS 162408-66-4, Clorhidrato de haloperidol CAS 1511-16-6 y Clorhidrato de espiperona CAS 2022-29-9.
Los inhibidores de D3DR constituyen una clase de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de los receptores de dopamina D3 (D3DR), componentes cruciales en la señalización dopaminérgica dentro del sistema nervioso central. Entre estos inhibidores, la clozapina destaca como antagonista directo de los D3DR, lo que contribuye a sus efectos antipsicóticos atípicos al modular la neurotransmisión dopaminérgica. La nemonaprida, el SB-277011-A, el S33084 y otros antagonistas selectivos del D3DR inhiben directamente la transmisión dopaminérgica, ofreciendo aplicaciones potenciales en trastornos neuropsiquiátricos en los que la desregulación de la señalización dopaminérgica desempeña un papel fundamental. Más allá de los antipsicóticos tradicionales, compuestos como el BP-897 presentan propiedades duales como agonistas y antagonistas parciales de la D3DR, lo que proporciona un enfoque matizado para modular la transmisión dopaminérgica. GR103545, U99194, PNU-177864 y otros antagonistas selectivos ofrecen herramientas específicas para estudiar las funciones de los receptores D3 en condiciones fisiológicas y patológicas. Estas sustancias químicas contribuyen a nuestra comprensión de las intrincadas funciones de los receptores D3 en neurobiología.
Además, sustancias químicas como GSK598809, representan antagonistas selectivos de D3DR con aplicaciones potenciales en investigación. Su inhibición directa de los D3DR es esencial para alterar la señalización dopaminérgica, proporcionando valiosos conocimientos sobre las funciones específicas de los receptores D3 y su posible implicación en los trastornos neuropsiquiátricos. En resumen, la clase química de los inhibidores de D3DR comprende un conjunto diverso de compuestos que modulan directa o indirectamente los receptores D3, afectando a la transmisión dopaminérgica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eticlopride hydrochloride | 97612-24-3 | sc-203576 sc-203576A | 10 mg 50 mg | $142.00 $597.00 | ||
El clorhidrato de eticloprida presenta características distintivas como antagonista del receptor D3 de la dopamina, marcadas por su elevada selectividad y afinidad por el sitio de unión del receptor. La conformación única del compuesto permite interacciones estéricas eficaces, que influyen en los cambios conformacionales del receptor. Su naturaleza hidrofílica, debida a la fracción clorhidrato, mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando su interacción con membranas biológicas y alterando los perfiles cinéticos en la dinámica receptor-ligando. | ||||||
NGB 2904 | 189060-98-8 | sc-204127 sc-204127A | 10 mg 50 mg | $189.00 $781.00 | ||
El NGB 2904 funciona como modulador selectivo del receptor dopaminérgico D3, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Sus características estructurales promueven distintos efectos alostéricos, que influyen en las vías de señalización descendentes. La lipofilia del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, mientras que su perfil cinético revela rápidas tasas de unión y disociación, lo que contribuye a su matizado papel regulador de la actividad del receptor. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El maleato de asenapina actúa como modulador selectivo del receptor dopaminérgico D3, presentando interacciones moleculares únicas que facilitan la estabilización del receptor. Su marcada flexibilidad conformacional permite una dinámica de unión a medida, potenciando su afinidad mediante fuerzas electrostáticas y de van der Waals específicas. La naturaleza anfipática del compuesto favorece su integración efectiva en bicapas lipídicas, mientras que su cinética de reacción indica una tasa equilibrada de asociación y disociación, lo que influye en las vías de señalización mediadas por el receptor. | ||||||
GSK 789472 hydrochloride | 1257326-24-1 | sc-358242 sc-358242A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
El clorhidrato de GSK 789472 funciona como modulador selectivo del receptor dopaminérgico D3, caracterizado por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto exhibe una notable capacidad de adaptabilidad conformacional, lo que le permite navegar por diversos entornos moleculares. Su perfil cinético revela un equilibrio matizado entre la afinidad de unión y las tasas de disociación, que puede influir en las cascadas de señalización posteriores y en la dinámica del receptor. | ||||||
U 99194 maleate | 234757-41-6 | sc-204365 sc-204365A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | ||
El maleato de U 99194 actúa como modulador selectivo del receptor dopaminérgico D3, distinguiéndose por sus intrincadas interacciones moleculares que incluyen el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals. Este compuesto muestra una capacidad única para estabilizar las conformaciones del receptor a través de la modulación alostérica, aumentando su especificidad. Su cinética de reacción se caracteriza por una fase de asociación rápida, seguida de una disociación más lenta, que puede influir en la ocupación del receptor y en los resultados funcionales de las vías de señalización. | ||||||
PNU 177864 hydrochloride | 250266-51-4 | sc-204205 sc-204205A | 10 mg 50 mg | $170.00 $715.00 | ||
El clorhidrato de PNU 177864 se caracteriza por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que facilitan su unión a sitios diana. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una preferencia notable por estados conformacionales específicos que influyen en su estabilidad en solución. Su comportamiento como haluro ácido le confiere una reactividad versátil, que le permite participar en diversas transformaciones químicas manteniendo su integridad estructural. | ||||||
PG01037 dihydrochloride | 675599-62-9 | sc-364578 sc-364578A | 5 mg 25 mg | $85.00 $364.00 | ||
El dihidrocloruro de PG01037 demuestra interacciones moleculares intrigantes, especialmente por su capacidad de interacciones electrostáticas e interacciones dipolo-dipolo, que aumentan su solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, típicos de los haluros de ácido, que permiten reacciones de acilación rápidas. Sus marcadas propiedades estéricas influyen en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas al tiempo que mantiene una configuración estable en diversos entornos. | ||||||
SB 277011A dihydrochloride | 1226917-67-4 | sc-364608 sc-364608A | 5 mg 25 mg | $135.00 $525.00 | ||
El dihidrocloruro SB 277011A muestra una reactividad notable como dihidrocloruro, caracterizada por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en ataques nucleofílicos debido a su naturaleza electrófila. Este compuesto muestra una propensión a la hidrólisis rápida, lo que conduce a la formación de intermedios estables. Su impedimento estérico único facilita interacciones específicas con nucleófilos, influyendo en la selectividad en diversas transformaciones químicas y mejorando su perfil de reactividad global. | ||||||
SB 277011-A Hydrochloride | 215804-67-4 | sc-394480 | 5 mg | $122.00 | ||
El clorhidrato SB 277011-A presenta patrones de reactividad distintivos como d3dr, principalmente por su capacidad para participar en reacciones de complejación con diversos ligandos. Su configuración electrónica única permite una coordinación mejorada con centros metálicos, promoviendo vías catalíticas únicas. La solubilidad del compuesto en disolventes polares facilita una rápida difusión, mientras que sus propiedades estéricas específicas permiten interacciones selectivas, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos en diversos entornos químicos. | ||||||
Chlorprothixene Hydrochloride | 6469-93-8 | sc-211077 | 1 g | $61.00 | 2 | |
El clorhidrato de clorprotixeno demuestra un comportamiento intrigante como d3dr, caracterizado por su capacidad para los procesos de transferencia de electrones que potencian las reacciones redox. Su estructura planar facilita las interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la agregación en determinados entornos. La naturaleza hidrofílica del compuesto permite una dinámica de solvatación eficaz, que influye en su reactividad. Además, su singular impedimento estérico puede modular el acceso a los sitios reactivos, lo que influye en las velocidades y mecanismos generales de reacción. | ||||||