D16H22S680E Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la D16H22S680E se incluyen, entre otros, el metotrexato CAS 59-05-2, el alopurinol CAS 315-30-0, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el imatinib CAS 152459-95-5 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la D16H22S680E pueden afectar a su actividad a través de varias vías bioquímicas. El metotrexato, un inhibidor de la dihidrofolato reductasa, puede agotar los niveles celulares de folato, un cofactor necesario para la D16H22S680E, lo que conduce a la inhibición de sus funciones enzimáticas que dependen del folato. Del mismo modo, el alopurinol actúa como inhibidor de la xantina oxidasa; si la D16H22S680E está relacionada con el metabolismo de las purinas, la presencia de alopurinol puede disminuir la producción de ácido úrico y metabolitos relacionados, inhibiendo así la actividad de la D16H22S680E. El 5-Fluorouracilo, que inhibe la timidilato sintasa, puede impedir la formación de timidina monofosfato, provocando una deficiencia de timina que puede impedir la función de la D16H22S680E si está implicada en la síntesis o reparación del ADN.
Además, Imatinib puede inhibir la actividad de D16H22S680E al dirigirse a la actividad tirosina quinasa, esencial para los eventos de fosforilación dentro de las vías de señalización celular. La rapamicina, conocida por su papel como inhibidor de mTOR, puede suprimir la actividad del complejo mTOR, que puede ser crucial para la función de D16H22S680E en vías de señalización relacionadas. La capacidad del triclabendazol para impedir la polimerización de la tubulina puede afectar a la D16H22S680E si su actividad está asociada a la división celular o a la organización del citoesqueleto. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede provocar una acumulación de proteínas destinadas a la degradación, lo que puede afectar a la función de D16H22S680E si forma parte de las vías de degradación de proteínas. El celecoxib, un inhibidor de la COX-2, puede inhibir la producción de prostaglandinas, afectando al D16H22S680E si participa en vías influidas por la actividad de la COX-2. El Omeprazol, al inhibir la ATPasa hidrógeno potasio, puede alterar el pH, lo que puede inhibir la D16H22S680E si su función es pH-dependiente. Por último, la zidovudina, un inhibidor de la transcriptasa inversa, puede inhibir la D16H22S680E si está implicada en procesos de transcripción inversa, y el gefitinib puede bloquear la actividad tirosina quinasa del EGFR, inhibiendo potencialmente la D16H22S680E si está implicada en vías de señalización mediadas por el EGFR.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa. El D16H22S680E puede requerir folato o derivados del folato para su actividad. Al inhibir la reducción del dihidrofolato a tetrahidrofolato, el Metotrexato agotaría los niveles celulares de folato, inhibiendo así la función enzimática de la D16H22S680E que depende de cofactores de folato. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El Alopurinol actúa como inhibidor de la xantina oxidasa. Si la D16H22S680E interviene en el metabolismo de las purinas, la inhibición de la xantina oxidasa por el Alopurinol podría disminuir la producción de ácido úrico y metabolitos relacionados, inhibiendo potencialmente la actividad de la D16H22S680E que depende de estos metabolitos. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo es un inhibidor de la timidilato sintasa. Si la D16H22S680E participa en la síntesis o reparación del ADN, la acción del 5-Fluorouracilo inhibiría la producción de timidina monofosfato, lo que provocaría una deficiencia de timina y la consiguiente inhibición de la actividad de la D16H22S680E relacionada con la incorporación de timidina trifosfato o los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si el D16H22S680E tiene actividad tirosina cinasa o forma parte de una vía de señalización en la que intervienen tirosina cinasas, el imatinib inhibiría su actividad impidiendo los acontecimientos de fosforilación que el D16H22S680E requiere para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la mTOR. En el caso de que el D16H22S680E esté implicado en vías reguladas por el complejo mTOR, la rapamicina inhibiría la actividad del complejo mTOR, lo que podría suprimir la señalización descendente necesaria para la función del D16H22S680E. | ||||||
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | $104.00 $120.00 | ||
El triclabendazol inhibe la polimerización de la tubulina. Si la D16H22S680E desempeña un papel en la división celular o en la organización del citoesqueleto, la inhibición de la polimerización de la tubulina por el triclabendazol perturbaría la formación de microtúbulos y, por tanto, inhibiría la actividad de la D16H22S680E asociada a la dinámica de los microtúbulos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si la D16H22S680E está implicada en vías de degradación de proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma, el bortezomib inhibiría este proceso y podría provocar la acumulación de proteínas que normalmente se degradan, inhibiendo potencialmente la actividad de la D16H22S680E a través de la alteración del recambio proteico. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones. Si la función de la D16H22S680E depende del pH o si interviene en las vías de secreción ácida gástrica, el Omeprazol inhibiría la ATPasa hidrógeno potasio, alterando el pH e inhibiendo potencialmente la actividad de la D16H22S680E al impedir la concentración óptima de protones necesaria para su función. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La zidovudina es un inhibidor de la transcriptasa inversa. Si la D16H22S680E forma parte de una vía que implica la transcripción inversa, como en la infección retroviral o la transcripción inversa de retroelementos endógenos, la zidovudina inhibiría este proceso y, por tanto, inhibiría la actividad de la D16H22S680E que depende de la actividad de la transcriptasa inversa. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si D16H22S680E está implicado en las vías de señalización mediadas por EGFR, Gefitinib bloquearía la actividad tirosina quinasa de EGFR. | ||||||