D-Raf1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de D-Raf1 incluyen, entre otros, Sorafenib CAS 284461-73-0, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Selumetinib CAS 606143-52-6 y Ulixertinib CAS 869886-67-9.
Los inhibidores de D-Raf1 son una clase de sustancias químicas que se dirigen específicamente a la proteína D-Raf1 e inhiben su actividad. D-Raf1 es una serina/treonina quinasa que desempeña un papel crucial en la vía de señalización MAPK, que regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Estos inhibidores pueden unirse directamente al sitio activo de D-Raf1, impidiendo su activación y la señalización subsiguiente. Algunos ejemplos de inhibidores de D-Raf1 son el sorafenib, el vemurafenib, el dabrafenib y el GDC-0879. Estos inhibidores interrumpen la vía de señalización MAPK mediante el bloqueo de D-Raf1, lo que conduce a la inhibición de la proliferación y la supervivencia celular.
Además, existen inhibidores indirectos de D-Raf1, como los inhibidores selectivos de MEK (p. ej., selumetinib, trametinib, cobimetinib, binimetinib, PD 0325901, LY3009120) y ERK (p. ej., ulixertinib), que inhiben las dianas descendentes de D-Raf1 en la vía MAPK. Al inhibir estos componentes aguas abajo, inhiben indirectamente la activación de D-Raf1 e interrumpen la cascada de señalización implicada en el crecimiento y la supervivencia celulares. Estos inhibidores de D-Raf1 tienen aplicaciones potenciales en el estudio del papel de D-Raf1 en los procesos celulares y pueden servir como herramientas valiosas para comprender los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades asociadas con la desregulación de la señalización MAPK.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
El sorafenib se une al sitio de unión al ATP de D-Raf1, impidiendo su activación y la señalización descendente. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
El vemurafenib es un inhibidor selectivo de D-Raf1 que se une a su sitio activo, inhibiendo su activación y la señalización descendente. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $141.00 $260.00 $278.00 $411.00 $12485.00 | 6 | |
Dabrafenib inhibe D-Raf1 uniéndose a su sitio activo, lo que conduce a la supresión de las vías de señalización descendentes. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
Selumetinib inhibe MEK, una diana descendente de D-Raf1, inhibiendo indirectamente la activación de D-Raf1 e interrumpiendo la señalización. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
Ulixertinib inhibe ERK, una diana descendente de D-Raf1, inhibiendo indirectamente la activación de D-Raf1 e interrumpiendo la señalización. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Trametinib inhibe selectivamente MEK, inhibiendo indirectamente la activación de D-Raf1 y alterando las vías de señalización descendentes. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib inhibe MEK, inhibiendo indirectamente la activación de D-Raf1 e interrumpiendo las vías de señalización descendentes. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
LY3009120 inhibe selectivamente MEK, inhibiendo indirectamente la activación de D-Raf1 e interrumpiendo las vías de señalización descendentes. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879 se une al sitio activo de D-Raf1, inhibiendo su activación e interrumpiendo la señalización MAPK corriente abajo. | ||||||