Cypt15 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Cypt15 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Forskolina CAS 66575-29-9.

Los inhibidores de Cypt15 representan un grupo de compuestos de los que se especula que ejercen una influencia indirecta sobre la proteína Cypt15. Esta clasificación surge de un enfoque que considera las posibles funciones de Cypt15 en la señalización celular y los mecanismos conocidos de diversos compuestos químicos en la modulación de estas vías. Los inhibidores enumerados no han sido identificados mediante estudios de interacción directa con Cypt15, sino que son hipótesis basadas en su capacidad para influir en los mecanismos celulares en los que Cypt15 podría estar implicada.

Esta clase incluye una amplia gama de compuestos, cada uno con un mecanismo de acción distinto. Los inhibidores de la cinasa, como la rapamicina, el PD98059, el LY294002, el SB203580 y el U0126, cada uno de ellos dirigido a diferentes aspectos de la señalización celular, se incluyen en función de sus funciones en procesos como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación y la respuesta al estrés de las células, que podrían cruzarse con las vías en las que interviene la Cypt15. Compuestos como la forskolina, que aumenta el AMPc intracelular, y moduladores de la señalización del calcio como el clorhidrato de W-7, el BAPTA y el Thapsigargin, se eligen por su potencial para alterar el entorno de señalización celular. Estas alteraciones podrían afectar indirectamente a la actividad o a los mecanismos reguladores de Cypt15. Además, la inclusión de genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, y estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, amplía aún más el alcance de las vías bioquímicas objetivo, lo que refleja la complejidad de los procesos de señalización celular potencialmente asociados con Cypt15.