Los inhibidores químicos del CYP4F3 abarcan una gama de compuestos dirigidos predominantemente a las enzimas del citocromo P450, influyendo así en las actividades funcionales del CYP4F3 en el metabolismo de los ácidos grasos y los leucotrienos. El ketoconazol, el miconazol, el itraconazol, el clotrimazol, el fluconazol, la eritromicina, el voriconazol, la cimetidina y la troleandomicina inhiben el CYP4F3 al interactuar directamente con su sitio activo o grupo hemo. Esta interacción provoca una disminución de la capacidad de la enzima para metabolizar sus sustratos específicos, en particular diversos ácidos grasos y eicosanoides. Estos inhibidores se unen al hierro hemo del CYP4F3, un componente crítico para su función enzimática, reduciendo así eficazmente su actividad catalítica en el metabolismo de los lípidos.
Por otra parte, compuestos como el Montelukast y el Zileuton actúan indirectamente modulando los niveles de leucotrienos, que son sustratos del CYP4F3. Al reducir la síntesis de leucotrienos o bloquear sus receptores, estos compuestos disminuyen indirectamente la disponibilidad de sustratos para el CYP4F3, reduciendo así su actividad metabólica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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17-ODYA (17-Octadecynoic acid) | 34450-18-5 | sc-200488 sc-200488C sc-200488A sc-200488B | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $43.00 $135.00 $218.00 $1496.00 | 9 | |
El ácido 17-octadecinoico presenta interacciones únicas con el CYP4F3, principalmente a través de su grupo alquino terminal, que puede participar en enlaces de hidrógeno específicos y efectos estéricos dentro del sitio activo de la enzima. Esta característica estructural puede modular la conformación de la enzima, influyendo en la unión del sustrato y en la actividad catalítica. La naturaleza hidrófoba del compuesto aumenta su afinidad por los entornos lipídicos, lo que podría alterar la dinámica de las membranas y afectar a las vías metabólicas que implican la oxidación de ácidos grasos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
El ketoconazol, un conocido inhibidor del CYP450, puede inhibir la actividad del CYP4F3 al unirse a su hierro hemo, bloqueando así su función enzimática en el metabolismo de los ácidos grasos y los leucotrienos. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $66.00 $160.00 | 2 | |
El miconazol, un agente antifúngico, puede inhibir el CYP4F3 al interactuar con su grupo hemo, alterando así su función en la oxidación de ácidos grasos. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $78.00 $142.00 | 23 | |
El itraconazol, otro inhibidor del CYP450, puede unirse al hierro hemo del CYP4F3, inhibiendo su actividad enzimática en el metabolismo de los eicosanoides y los ácidos grasos. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $42.00 $57.00 | 6 | |
El clotrimazol, conocido por inhibir varias enzimas CYP450, también puede inhibir la CYP4F3 uniéndose a su sitio activo, reduciendo así su papel en el metabolismo de los ácidos grasos y los leucotrienos. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $54.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol, aunque es un inhibidor más débil de las enzimas CYP450, puede inhibir potencialmente la actividad de CYP4F3 al interactuar con su grupo hemo, afectando a su papel en el metabolismo de los lípidos. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $84.00 $307.00 $369.00 $1254.00 | 8 | |
El zileutón, un inhibidor de la 5-lipoxigenasa, puede inhibir indirectamente el CYP4F3 al reducir la síntesis de leucotrienos, disminuyendo así potencialmente la disponibilidad de sustrato para el CYP4F3. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $57.00 $245.00 $831.00 $1331.00 | 4 | |
La eritromicina, un conocido inhibidor de algunas enzimas CYP450, puede inhibir potencialmente la CYP4F3, afectando a su función en el metabolismo de los ácidos grasos y los eicosanoides. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina, conocida por inhibir varias enzimas CYP450, puede inhibir potencialmente la CYP4F3, afectando así a su papel en el metabolismo de los eicosanoides y los ácidos grasos. | ||||||