CYP2D12 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CYP2D12 incluyen, entre otros, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Cimetidina CAS 51481-61-9, Itraconazol CAS 84625-61-6 y Ritonavir CAS 155213-67-5.

Se prevé que CYP2D12, miembro de la familia de enzimas citocromo P450, desempeñe un papel fundamental en la unión del hemo y las actividades monooxigenasas, con implicación en los procesos metabólicos del ácido araquidónico y los xenobióticos. Localizada en la mitocondria y activa en el citoplasma y en orgánulos intracelulares delimitados por membranas, esta enzima está implicada en enfermedades como la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide aguda, el asma, la hepatitis autoinmune y la rinitis.

Los inhibidores de CYP2D12, ya sean directos o indirectos, ofrecen una gama diversa de sustancias químicas que modulan sus actividades. Estos inhibidores interfieren con la actividad monooxigenasa, alteran la dinámica mitocondrial y citoplasmática y dificultan la participación prevista de la enzima en los procesos metabólicos xenobióticos. La identificación de inhibidores de CYP2D12 permite comprender mejor los posibles mecanismos de regulación de sus funciones, lo que contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares y sus implicaciones en la salud y la enfermedad. Nuevas investigaciones sobre estos inhibidores podrían abrir vías de investigación y avances en nuestra comprensión del metabolismo celular.