CYP2B10 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CYP2B10 incluyen, entre otros, el clorhidrato de ticlopidina CAS 53885-35-1, el ketoconazol CAS 65277-42-1, el cloranfenicol CAS 56-75-7, el miconazol CAS 22916-47-8 y el sulconazol CAS 61318-90-9.

Los inhibidores de CYP2B10 engloban una serie de sustancias químicas diseñadas para regular la actividad enzimática de la proteína CYP2B10, miembro de la familia de enzimas del citocromo P450. Muchos miembros de esta familia enzimática intervienen en el metabolismo de xenobióticos y en la síntesis de compuestos endógenos. Los inhibidores enumerados, como la ticlopidina, el ketoconazol y el cloranfenicol, pueden impedir la actividad de CYP2B10 y, por tanto, modular los procesos metabólicos.

Algunos compuestos, como el Miconazol y el Sulconazol, son conocidos principalmente por sus propiedades antifúngicas, pero tienen una capacidad secundaria para inhibir diversas isoformas del CYP450. Otros, como la Fluoxetina y su metabolito Norfluoxetina, pueden impedir la actividad de la enzima CYP2B10. Los bloqueantes de los canales de calcio como el Nifedipino y el TioTEPA muestran la diversidad de la estructura química y la función primaria de estos inhibidores, pero su capacidad compartida de afectar a la actividad de CYP2B10 sigue siendo fundamental.