Los inhibidores de CYP27C1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de CYP27C1, un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. La CYP27C1 es una enzima mitocondrial que interviene principalmente en el metabolismo de la vitamina A y sus derivados, desempeñando un papel crucial en la conversión oxidativa de los retinoides. Esta enzima es responsable de la hidroxilación de los retinoides, en particular de la conversión de la vitamina A (retinol) en sus diversas formas hidroxiladas, que son importantes para numerosos procesos biológicos, como la función visual, la diferenciación celular y la regulación de la expresión génica. Al catalizar estas reacciones específicas, la CYP27C1 influye en el equilibrio y la disponibilidad de retinoides activos dentro de la célula, lo que repercute en diversas vías metabólicas.Los inhibidores de la CYP27C1 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo que catalice sus reacciones normales. Estos inhibidores pueden bloquear la capacidad de la enzima para convertir retinoides o alterar su interacción con los cofactores necesarios para su actividad enzimática. El diseño y desarrollo de inhibidores del CYP27C1 suele implicar un análisis estructural detallado del enzima, centrado en los sitios de unión y los dominios catalíticos que son críticos para su función. Inhibiendo el CYP27C1, los investigadores pueden explorar su papel específico en el metabolismo de los retinoides y comprender mejor cómo la modulación de este enzima afecta a las vías metabólicas más amplias implicadas en el procesamiento de la vitamina A. El estudio de los inhibidores de CYP27C1 proporciona información valiosa sobre la regulación de la homeostasis de los retinoides y la intrincada red de reacciones enzimáticas que rigen el metabolismo celular. Esta investigación mejora nuestra comprensión de las diversas funciones de la familia del citocromo P450 en los sistemas biológicos y subraya la importancia de enzimas específicas en el mantenimiento del equilibrio metabólico y la función celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol es un agente antifúngico de amplio espectro que inhibe varias enzimas del citocromo P450. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole, un agent antifongique, inhibe diverses enzymes du cytochrome P450, ce qui a un impact sur la biosynthèse des stéroïdes. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol, utilizado en la investigación antifúngica, inhibe múltiples enzimas del citocromo P450. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol es un agente antifúngico conocido por inhibir varias enzimas del citocromo P450. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
El clotrimazol, un agente antifúngico, inhibe varias enzimas del citocromo P450. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
El econazol, un agente antifúngico, inhibe múltiples enzimas del citocromo P450. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
El posaconazol, utilizado en la investigación antifúngica, inhibe varias enzimas del citocromo P450. | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | $430.00 | 2 | |
El isavuconazol, un agente antifúngico, inhibe varias enzimas del citocromo P450. |