CYP26A1 Activadores

Los activadores comunes del CYP26A1 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el citral CAS 5392-40-5, el disulfiram CAS 97-77-8, el ácido flufenámico CAS 530-78-9 y el ketoconazol CAS 65277-42-1.

Las sustancias químicas enumeradas aquí no son activadores directos del CYP26A1, pero pueden influir en su actividad a través de diversos mecanismos indirectos. CYP26A1 es crucial para mantener la homeostasis del ácido retinoico, y cualquier alteración en los niveles de ácido retinoico o en la señalización puede afectar potencialmente a la actividad de la enzima. Compuestos como el citral, el ácido flufenámico y el raloxifeno interactúan con el metabolismo del ácido retinoico o con las vías de señalización. Al modular los niveles de ácido retinoico o sus vías de señalización, estos compuestos pueden influir indirectamente en la actividad de CYP26A1, responsable del catabolismo del ácido retinoico.

Se sabe que los antifúngicos como el ketoconazol y los antiparasitarios como el mebendazol afectan a las enzimas del citocromo P450. Aunque sus objetivos primarios son diferentes, su influencia sobre las enzimas P450 podría extenderse al CYP26A1, alterando su actividad de forma indirecta. Se sabe que fármacos como el Nifedipino, el Fenobarbital, la Rifampicina y el Ácido Valproico modulan la actividad de varias enzimas del citocromo P450. El fenobarbital, por ejemplo, es un conocido inductor de ciertas enzimas P450 y podría afectar indirectamente al CYP26A1. La rifampicina es otro potente inductor de las enzimas P450 y podría influir de forma similar en el CYP26A1. Por último, compuestos como el tazaroteno, un retinoide sintético, también pueden afectar a la actividad del CYP26A1. Como compuesto relacionado con el ácido retinoico, podría modular la actividad de la enzima alterando la disponibilidad de sustrato o a través de mecanismos de retroalimentación sobre las vías de señalización del ácido retinoico.